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田纳西州 的 滤泡性淋巴瘤 临床试验

田纳西州 有 19 项针对 滤泡性淋巴瘤 的研究正在招募参与者。

田纳西州 的城市

官方研究文本（英文）

A Study of Mevrometostat for Treatment of Relapsed/Refractory SCLC, Castration Resistant Prostate Cancer, and Follicular Lymphoma

  • Sarah Cannon Research Institute - Pharmacy, Nashville
  • SCRI Oncology Partners, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月2日 · NCT03460977

A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies

  • Tennesse Oncology Chattanooga Downtown, Chattanooga
  • Tennessee Oncology, Pllc Nashville, Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT05006716

A Clinical Trial of MK-1045 and Rituximab in People With Follicular Lymphoma (MK-1045-007)

  • SCRI Oncology Partners ( Site 7000), Nashville
招募中2/3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07634471

A Clinical Study of MK-1045 in People With Non-Hodgkin Lymphoma (MK-1045-008)

  • SCRI Oncology Partners ( Site 0100), Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07519772

A Study of LY4584180 in Adult Participants With Previously Treated Blood Cancers

  • Sarah Cannon Research Institute, Nashville
  • Vanderbilt University Medical Center, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07226843

A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )

  • SCRI Oncology Partners, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07101328

A Study of Surovatamig (AZD0486) Plus Rituximab in Previously Untreated Follicular Lymphoma Patients

  • Research Site, Nashville
招募中3 期
18 至 130 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT06549595

Surovatamig (AZD0486) as Monotherapy in Participants With Relapsed/Refractory (R/R) B-cell NHL

  • Research Site, Nashville
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月11日 · NCT06526793

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of [177Lu]Lu-DOTA-TATE in Patients With Grade 1 and Grade 2 Advanced GEP-NET

  • Tennessee Oncology, Nashville
招募中3 期
12 至 100 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月11日 · NCT06784752

A Trial to Learn if Odronextamab is Safe and Well-Tolerated and How Well it Works Compared to Rituximab Combined With Different Types of Chemotherapy for Adult Participants With Previously Untreated Follicular Lymphoma

  • Vanderbilt University Medical Center, Nashville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月11日 · NCT06091254

Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Triapine, to the Usual Radiation Therapy for Recurrent Glioblastoma or Astrocytoma

  • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月2日 · NCT06860594

SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)

  • Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Nashville
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT05303519

Study of Rondecabtagene Autoleucel in Aggressive Large B-Cell Lymphoma

  • Vanderbilt University Medical Center, Nashville
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT05826535

Evaluation of Tirzepatide as an Adjunct to Buprenorphine for the Treatment of Opioid Use Disorder

  • Vanderbilt University Medical Center, Nashville
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月11日 · NCT06651177

Gene Therapy for CD19-Positive Hematologic Malignancies (SENTRY-CD19)

  • TriStar BMT, Nashville
招募中1/2 期
13 至 90 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月6日 · NCT06533579

This is a Phase 1 Study to Evaluate the Safety of LTZ-301 in Patients With Non-Hodgkin Lymphoma

  • Tennessee Oncology, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月24日 · NCT07121946

The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies

  • Baptist Clinical Research Institute, Memphis
招募中1/2 期
12 至 95 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月15日 · NCT04329728

A Study of NX-2127 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies

  • Tennessee Oncology, Nashville
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月20日 · NCT04830137

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Memphis
  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Nashville
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年10月28日 · NCT03452774

数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。