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Nashville TN 胶质母细胞瘤临床试验

9项针对 胶质母细胞瘤的研究正在 Nashville及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

正在为研究招募参与者?将此页面置顶展示 — $99 / 30天 →

Safety and Efficacy of NEO212 in Patients With Astrocytoma IDH-mutant, Glioblastoma IDH-wildtype or Brain Metastasis

招募中1/2 期
  • Vanderbilt University Medical Center, Nashville
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT06047379

A Study of PRMT5 Inhibitor BAY 3713372 in Participants With MTAP-deleted Solid Tumors

招募中1/2 期
  • SCRI Oncology Partners, Nashville
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月10日 · NCT06914128

Testing the Addition of an Anti-Cancer Drug, Triapine, to the Usual Radiation Therapy for Recurrent Glioblastoma or Astrocytoma

招募中1 期
  • Vanderbilt University/Ingram Cancer Center, Nashville
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月2日 · NCT06860594

SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)

招募中3 期
  • Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Nashville
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT05303519

DOC1021 Dendritic Cell Immunotherapy for Treatment of Newly Diagnosed Adult Glioblastoma (GBM)

招募中2 期
  • Vanderbilt-Ingram Cancer Center, Nashville
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月1日 · NCT06805305

Pilot Study Evaluating Panitumumab-IRDye800 as an Optical Imaging Agent to Detect Intracranial Lesions During Neurosurgical Procedures

招募中早期 I 期
  • Vanderbilt University Medical Center, Nashville
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月30日 · NCT07493447

A Trial of RSC-1255 for Treatment of Patients With Advanced Malignancies

招募中1 期
  • Sarah Cannon, SCRI Oncology Partners, Nashville
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月23日 · NCT04678648

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

招募中观察性研究
  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Nashville
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年10月28日 · NCT03452774

A Study to Evaluate TROP2 ADC LCB84 Single Agent and in Combination With an Anti-PD-1 Ab in Advanced Solid Tumors

招募中1/2 期
  • Tennessee Oncology, Nashville
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2025年9月24日 · NCT05941507

其他城市的 胶质母细胞瘤试验

Nashville的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。