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弗吉尼亚州 的 胶质母细胞瘤 临床试验

弗吉尼亚州 有 10 项针对 胶质母细胞瘤 的研究正在招募参与者。

弗吉尼亚州 的城市

官方研究文本(英文)

A Trial to Evaluate Multiple Regimens in Newly Diagnosed and Recurrent Glioblastoma

  • University of Virginia Health, Charlottesville
招募中2/3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月1日 · NCT03970447

Study of Silevertinib With Temozolomide for the Treatment of Newly Diagnosed GBM With Unmethylated MGMT and EGFRvIII

  • Inova Schar Cancer Institute, Fairfax
  • VCU Massey Comprehensive Cancer Center, Richmond
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT07326566

Beginning Radiation Immediately With GammaTile at GBM Excision Versus Standard of Care

  • Inova Schar Cancer Institute, Fairfax
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT07195591

VISTA: Valproic Acid, Irinotecan, and Simvastatin for Recurrent Glioma

  • Inova Schar Cancer, Fairfax
招募中2 期
18 至 98 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT07831369

FearLess in NeuroOncology

  • Virginia Commonwealth University, Richmond
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月9日 · NCT06989086

SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)

  • UVA Health, Emily Couric Clinical Cancer Cente, Charlottesville
  • Inova Schar Cancer Institute, Fairfax
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月28日 · NCT05303519

Study of Low-Intensity Focused Ultrasound in Combination With Immunotherapy in Newly Diagnosed Unmethylated Glioblastoma

  • University of Virginia, Charlottesville
招募中1 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月6日 · NCT07343986

Sonodynamic Therapy in Patients With Recurrent GBM

  • University of Virginia, Charlottesville
招募中1 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月28日 · NCT06039709

Safety and Tolerability of TNG456 Alone and in Combination With Abemaciclib in Patients With Solid Tumors With MTAP Loss

  • NEXT Virginia, Fairfax
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年4月13日 · NCT06810544

SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry

  • Massive Bio SYNERGY-AI site, Charlottesville
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年10月28日 · NCT03452774

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。