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加利福尼亚州 的 格雷夫斯病 临床试验

加利福尼亚州 有 9 项针对 格雷夫斯病 的研究正在招募参与者。

加利福尼亚州 的城市

官方研究文本(英文)

NEXUS Study: A Study to Test Single and Multiple Doses of MER511 Given to Adults With Graves' Disease

  • Site # 1111, Torrance
招募中1 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月30日 · NCT07305818

A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC PFS in Adult Participants With Graves' Disease

  • Diabetes Associates Medical Group, Orange
  • Havana Research Institute LLC., Pasadena
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT07570316

Study to Determine if BHV-1300 is Effective and Safe in Adults With Graves' Disease

  • Site-032, Burbank
  • Site-062, Huntington Beach
  • Site-048, Oakland
  • 以及另外 2 项
招募中3 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月17日 · NCT07661056

A Study to Learn About The Effects of Felzartamab on Thyroid Function and Its Safety in Adults With Graves' Disease Ages 18 to 75 Years Old

  • AME Clinical Research, Los Angeles
招募中2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月4日 · NCT07722546

Evaluation of YB-101 for Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy in Graves' Disease

  • Site 121, La Mesa
  • Site 103, Sacramento
  • Site 111, San Francisco
  • 以及另外 1 项
招募中2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月4日 · NCT07682896

A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Participants With Graves' Disease

  • Site Number -1014, Concord
招募中2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT07018323

A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of IMVT-1402 as Treatment for Adult Participants With Graves' Disease

  • Site Number - 1061, Huntington Beach
  • Site Number - 1001, Los Angeles
  • Site Number - 1047, Los Angeles
  • 以及另外 4 项
招募中2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT06727604

Study of BHV-1300 in Graves' Disease

  • Site-103, South Gate
招募中1 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月31日 · NCT06980649

Evaluating an AI Tool for Detecting Thyrotoxic States

  • Umesh Masharani, San Francisco
招募中观察性研究
22 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月1日 · NCT07017907

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。