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弗吉尼亚州 的 心脏病 临床试验

弗吉尼亚州 有 9 项针对 心脏病 的研究正在招募参与者。

弗吉尼亚州 的城市

官方研究文本(英文)

Transition to KPL-387 Monotherapy Dosing & Administration Study

  • Investigational Site 004, Charlottesville
  • Investigational Site 001, Norfolk
  • Investigational Site 008, Richmond
招募中2 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月30日 · NCT07288216

Transcatheter Mitral Valve Replacement With the Medtronic Intrepid™ TMVR System in Patients With Severe Symptomatic Mitral Regurgitation.

  • University of Virginia Medical Center, Charlottesville
  • Inova Fairfax Hospital, Fairfax
  • Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月15日 · NCT03242642

Investigation of the BrioVAD System for the Treatment of Left Ventricular Heart Failure

  • Inova Fairfax Medical Campus, Falls Church
招募中
18 至 100 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月9日 · NCT06310031

Abbott Structural Heart Device Registry

  • Sentara Norfolk General Hospital, Norfolk
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年9月1日 · NCT06590467

Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant

  • INOVA Fairfax Hospital, Falls Church
  • Virginia Commonwealth University, Richmond
招募中3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月4日 · NCT06563895

ELEVATE-HFpEF Clinical Study

  • Inova Fairfax Hospital, Falls Church
招募中
40 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月3日 · NCT06678841

Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients With Advancing Heart Failure

  • University of Virginia Medical Center, Charlottesville
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月10日 · NCT06526195

The EMPOWER Trial - The Carillon Mitral Contour System® in Treating Heart Failure With FMR

  • Henrico Doctors Hospital, Henrico
  • HCA Chippenham Medical Center, Richmond
  • Carilion Hospital, Roanoke
招募中
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年4月13日 · NCT03142152

PARTNER 3 Trial - Aortic Valve-in-Valve

  • Sentara Cardiovascular Research Institute, Norfolk
招募中
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2024年5月10日 · NCT03003299

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。