宾夕法尼亚州 的 炎症性肠病 临床试验
宾夕法尼亚州 有 10 项针对 炎症性肠病 的研究正在招募参与者。
宾夕法尼亚州 的城市
官方研究文本(英文)
Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO
- UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月12日 · NCT03816345A Study of Guselkumab in Pediatric Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
招募中3 期
2 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT05923073Duloxetine in Inflammatory Bowel Diseases
- University of Pennsylvania, Philadelphia
招募中2 期
24 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月30日 · NCT07431606A Master Protocol (AMAZ): A Study of Mirikizumab (LY3074828) in Pediatric Participants With Ulcerative Colitis or Crohn's Disease (SHINE-ON)
- Children's Hospital of Philadelphia (CHOP), Philadelphia
招募中3 期
2 至 19 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月7日 · NCT04844606A Study of Mirikizumab (LY3074828) in Pediatric Participants With Crohn's Disease
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
招募中3 期
2 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月7日 · NCT05509777BOOM-IBD2 Pivotal Clinical Trial
- Pennsylvania Hospital, Philadelphia
招募中
18 至 85 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月6日 · NCT06571669COMPARE - Pediatric Inflammatory Bowel Disease (PIBD)
- University of Pittsburgh Medical Center, Children's Hospital, Pittsburgh
招募中观察性研究
1 至 18 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月17日 · NCT07198113Data Collection Study of Patients With Non-Malignant Disorders Undergoing UCBT, BMT or PBSCT With RIC
- UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh
招募中观察性研究
2 Months – 60 Years · 所有性别 · 更新于 2026年1月13日 · NCT04528355Reduced Intensity Conditioning for Non-Malignant Disorders Undergoing UCBT, BMT or PBSCT
- UPMC Children's Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh
招募中2 期
2 Months – 55 Years · 所有性别 · 更新于 2025年12月15日 · NCT01962415Reverse-Engineering of Exclusive Enteral Nutrition (RE-EEN) in Crohn's Disease: A Multi-Center Trial
- Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia
招募中
8 至 21 岁 · 所有性别 · 更新于 2025年6月12日 · NCT06216899数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。