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New Haven CT 白血病临床试验

10项针对 白血病的研究正在 New Haven及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

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Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML

招募中3 期
  • Yale University School of Medicine, New Haven
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月12日 · NCT07007312

A Study of CHM-029 in Participants With NPM1 Mutated, KMT2A or NUP98 Rearranged AML

招募中1 期
  • Yale - New Haven Hospital / Cancer Center, New Haven
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月6日 · NCT07751991

Long-Term Follow-Up of Patients Who Have Participated in Children's Oncology Group Studies

招募中观察性研究
  • Yale University, New Haven
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年10月20日 · NCT00736749

A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)

招募中2/3 期
  • Yale University, New Haven
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月6日 · NCT04256317

Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

招募中1 期
  • Smilow Cancer Hospital at Yale New Haven, New Haven
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月20日 · NCT06001788

A Study of DR-01 in Subjects With Large Granular Lymphocytic Leukemia or Cytotoxic Lymphomas

招募中1/2 期
  • Dren Investigational Site, New Haven
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月17日 · NCT05475925

Effects of Dexrazoxane Hydrochloride on Biomarkers Associated With Cardiomyopathy and Heart Failure After Cancer Treatment

招募中观察性研究
  • Yale University, New Haven
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年5月18日 · NCT01790152

Revumenib in Combination With 7+3 + Midostaurin in AML

招募中1 期
  • Yale Cancer Center, New Haven
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年3月25日 · NCT06313437

A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML

招募中1 期
  • Yale Cancer Center and Smilow Cancer Hospital, New Haven
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月13日 · NCT05735184

其他城市的 白血病试验

New Haven的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。