马里兰州 的 肝癌 临床试验
马里兰州 有 9 项针对 肝癌 的研究正在招募参与者。
马里兰州 的城市
官方研究文本（英文）
A DNAJB1-PRKACA Fusion Kinase Peptide Vaccine Combined With Glutamine Antagonist DRP-104, Nivolumab, and Ipilimumab in Patients With Advanced Stage Fibrolamellar Carcinoma (FLC)
- Johns Hopkins SKCCC, Baltimore
招募中1 期
12 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT07430202Collection of Blood From Patients With Cancer
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT00034216Real-world Evaluation of the HistoSonics Edison System for Treatment of Liver Tumors Across Multidisciplinary Users (BOOMBOX: Master Study)
- Johns Hopkins Hospital, Baltimore
招募中观察性研究
22 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月11日 · NCT06486454Integrated Cancer Repository for Cancer Research
- Northwest Hospital, Randallstown
- William E. Kahlert Regional Cancer Center, Westminster
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
19 至 110 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年6月29日 · NCT02012699Predicting Response to Immunotherapy From Analysis of Live Tumor Biopsies (ELEPHAS-05)
- Frederick Health Hospital, Frederick
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月29日 · NCT07327489Preventing Liver Cancer Mortality Through Imaging With Ultrasound vs. MRI
- Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD, Baltimore
招募中
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年6月17日 · NCT05486572Follow-Up Study of Subjects Previously Enrolled in Poxviral Vector Gene Transfer Studies
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月5日 · NCT00451022GPC3 Targeted CAR-T Cell Therapy in Advanced GPC3 Expressing Solid Tumor Malignancies
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
招募中1 期
18 至 120 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年4月7日 · NCT05003895SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Baltimore
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Bethesda
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Silver Spring
- 以及另外 1 项
招募中观察性研究
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2025年10月28日 · NCT03452774数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。