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俄亥俄州 的 间皮瘤 临床试验

俄亥俄州 有 9 项针对 间皮瘤 的研究正在招募参与者。

俄亥俄州 的城市

官方研究文本(英文)

Solid Tumor Analysis for HLA Loss of Heterozygosity (LOH) and Apheresis for CAR T- Cell Manufacturing

  • The Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
招募中观察性研究
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT04981119

Study of ISM6331 in Participants With Advanced/Metastatic Mesothelioma or Other Advanced Solid Tumors

  • University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月16日 · NCT06566079

SW-682 in Advanced Solid Tumors

  • University Hospital of Cleveland, Cleveland
招募中1 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月2日 · NCT06251310

Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184, GEN1184) for Advanced Solid Tumors (GCT1184-01/ PRO1184-001)

  • Ohio State University Comprehensive Cancer Center (OSUCCC)- The James Cancer Hospital and Solove Research Institute, Columbus
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月4日 · NCT05579366

Lead-212 PSV359 Therapy for Patients With Solid Tumors

  • Ohio State University, Columbus
招募中1/2 期
18 至 90 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月6日 · NCT06710756

Integrated Cancer Repository for Cancer Research

  • Aultman Alliance Community Hospital, Alliance
  • Aultman Hospital, Canton
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
19 至 110 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年6月29日 · NCT02012699

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Mesothelin-Targeting Logic-gated CAR T, in Participants With Solid Tumors That Express MSLN and Have Lost HLA-A*02 Expression

  • The Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
招募中1/2 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月12日 · NCT06051695

Frequency and Clinical Phenotype of BAP1 Hereditary Predisposition Syndrome

  • The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年3月9日 · NCT04792463

VMD-928 Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab to Treat TrkA Overexpression Driven Solid Tumors or Lymphoma

  • Taylor Cancer Research Center (site 204), Maumee
招募中1/2 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2025年12月11日 · NCT03556228

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。