犹他州 的 偏头痛 临床试验
犹他州 有 7 项针对 偏头痛 的研究正在招募参与者。
犹他州 的城市
官方研究文本（英文）
Randomized Study in Children and Adolescents With Migraine: Acute Treatment
- JBR Clinical Research, Salt Lake City
- Wasatch Clinical Research , LLC(Administrative Location), Salt Lake City
招募中3 期
6 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT04649242Long-term Safety Study of Rimegepant in Pediatric Subjects for the Acute Treatment of Migraine
- JBR Clinical Research, Salt Lake City
- Wasatch Clinical Research , LLC(Administrative Location), Salt Lake City
招募中3 期
6 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT04743141A Study of Oral Atogepant Tablets to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity To Prevent Migraine in Participants Aged 12 to 17 Years
- Pantheon Clinical Research /ID# 270259, Bountiful
- Alpine Research Organization - Clinton /ID# 276527, Clinton
- Highland Clinical Research /ID# 270281, Salt Lake City
招募中3 期
12 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT06810505Comparative Effectiveness of Migraine Preventive Medications: The APT Comparison Study
- Advanced Research Institute Ogden, Ogden
招募中4 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月16日 · NCT06972056Study to Assess Adverse Events and Disease Activity of Oral Ubrogepant Tablets for the Acute Treatment of Migraine in Children and Adolescents (Ages 6-17)
- Pantheon Clinical Research /ID# 250703, Bountiful
- Highland Clinical Research /ID# 239362, Salt Lake City
招募中3 期
6 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月14日 · NCT05125302Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of ASY202 (Dihydroergotamine Mesylate [DHE] Inhalation Powder Delivered Via a Multidose Dry Powder Inhaler) for the Acute Treatment of Migraine in Adult Patients
- Highland Research, Salt Lake City
招募中2 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月2日 · NCT07646613A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elismetrep (K-304) in the Acute Treatment of Migraine
- Pantheon Clinical Research, Bountiful
- J. Lewis Research, Inc. / Foothill Family Clinic Draper, Draper
- Advanced Research Institute, Ogden
- 以及另外 3 项
招募中3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月20日 · NCT07645924数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年9月30日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。