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Memphis TN 神经母细胞瘤临床试验

9项针对 神经母细胞瘤的研究正在 Memphis及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

正在为研究招募参与者?将此页面置顶展示 — $99 / 30天 →

Dinutuximab With Chemotherapy, Surgery and Stem Cell Transplantation for the Treatment of Children With Newly Diagnosed High Risk Neuroblastoma

招募中3 期
  • Saint Jude Children's Research Hospital, Memphis
30 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年9月24日 · NCT06172296

Testing the Addition of 131I-MIBG or Lorlatinib to Intensive Therapy in People With High-Risk Neuroblastoma (NBL)

招募中3 期
  • Saint Jude Children's Research Hospital, Memphis
365 Days – 30 Years · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT03126916

Tegavivint for the Treatment of Recurrent or Refractory Solid Tumors, Including Lymphomas and Desmoid Tumors

招募中1/2 期
  • Saint Jude Children's Research Hospital, Memphis
12 Months – 30 Years · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT04851119

NANT 2021-01 Phase II STING (Sequential Temozolomide, Irinotecan, NK Cells and GD2 mAb) Trial

招募中2 期
  • St. Jude Children's Research Hospital, Memphis
1 至 31 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月20日 · NCT06450041

Familial Investigations of Childhood Cancer Predisposition

招募中观察性研究
  • St. Jude Children's Research Hospital, Memphis
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年6月17日 · NCT03050268

B7-H3-Specific Chimeric Antigen Receptor Autologous T-Cell Therapy for Pediatric Patients With Solid Tumors (3CAR)

招募中1 期
  • St. Jude Children's Research Hospital, Memphis
21 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年5月19日 · NCT04897321

Study of Onivyde With Talazoparib or Temozolomide in Children With Recurrent Solid Tumors and Ewing Sarcoma

招募中1/2 期
  • St. Jude Children's Research Hospital, Memphis
12 Months – 30 Years · 所有性别 · 更新于 2026年5月19日 · NCT04901702

Neuroblastoma Biology Study

招募中观察性研究
  • St. Jude Children's Research Hospital, Memphis
31 Days – 99 Years · 所有性别 · 更新于 2026年3月23日 · NCT01587300

Molecular Analysis Of Solid Tumors

招募中观察性研究
  • St. Jude Children's Research Hospital, Memphis
25 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2025年11月12日 · NCT01050296

其他城市的 神经母细胞瘤试验

Memphis的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。