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Spokane WA 卵巢癌临床试验

8项针对 卵巢癌的研究正在 Spokane及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

正在为研究招募参与者?将此页面置顶展示 — $99 / 30天 →

Phase 3 Trial Evaluating the Safety & Efficacy of IMNN-001 Administered in Combination w/ Standard NACT & Adjuvant Chemotherapy in Newly Diagnosed Patients w/ Advanced EOC, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer

招募中3 期
  • Providence Sacred Heart Medical Center & Children's Hospital, Spokane
18 岁及以上 · 女性 · 更新于 2026年10月5日 · NCT06915025

FiH Study to Investigate Safety, PK and Efficacy of the NaPi2b ADC TUB-040 in Patients With PROC or r/r Adenocarcinoma NSCLC

招募中1/2 期
  • Providence Sacred Heart Medical Center, Spokane
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月14日 · NCT06303505

Efficacy & Safety of Olvi-Vec and Platinum-doublet + Bevacizumab Compared to Physician's Choice of Chemotherapy and Bevacizumab in Platinum-Resistant/Refractory Ovarian Cancer (PRROC) (OnPrime, GOG-3076)

招募中3 期
  • Providence Sacred Heart Medical Center & Children's Hospital, Spokane
18 岁及以上 · 女性 · 更新于 2026年8月26日 · NCT05281471

A Study to Compare Two Surgical Procedures in Individuals With BRCA1 Mutations to Assess Reduced Risk of Ovarian Cancer

招募中
  • Cancer Care Northwest - Spokane South, Spokane
  • Cancer Care Northwest-Valley, Spokane
  • Cancer Care Northwest-North Spokane, Spokane
35 至 50 岁 · 女性 · 更新于 2026年8月7日 · NCT04251052

Testing Olaparib for One or Two Years, With or Without Bevacizumab, to Treat Ovarian Cancer

招募中3 期
  • Cancer Care Northwest - Spokane South, Spokane
  • Cancer Care Northwest-Valley, Spokane
  • Cancer Care Northwest-North Spokane, Spokane
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月7日 · NCT06580314

A Study of Emiltatug Ledadotin (Emi-Le) in Participants With Solid Tumors

招募中1/2 期
  • Summit Cancer Centers, Spokane
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年6月29日 · NCT05377996

DB-1311 in Combination With BNT327 or DB-1305 in Advanced/Metastatic Solid Tumors

招募中2 期
  • USA07-0, Spokane
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年5月22日 · NCT06953089

其他城市的 卵巢癌试验

Spokane的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。