佐治亚州 的 精神病性障碍 临床试验
佐治亚州 有 10 项针对 精神病性障碍 的研究正在招募参与者。
佐治亚州 的城市
官方研究文本（英文）
A Study to Assess the Efficacy and Safety of ML-007C-MA for the Treatment of Alzheimer's Disease Psychosis
- Clinical Site, Augusta
- Clinical Site, Snellville
招募中2 期
55 至 90 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月12日 · NCT06887192A Study to Assess the Efficacy and Safety of ITI-1284 in the Treatment of Psychosis Associated With Alzheimer's Disease
- CenExeli Research LLC, Savannah
招募中2 期
55 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT06540833A Study to Evaluate KarXT as a Treatment for Psychosis Associated With Alzheimer's Disease (ADEPT-4)
- Agile Clinical Research Trials, LLC, Atlanta
招募中3 期
55 至 90 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月27日 · NCT06585787A Long-Term Open-Label Study of ML-007C-MA in Adults With Schizophrenia
- Clinical Site, Atlanta
- Clinical Site, Decatur
招募中2 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月15日 · NCT07459647A Study to Evaluate the Effectiveness of Valbenazine in Adult Participants With Tardive Dyskinesia (TD) Who Remain Symptomatic While Receiving or After Stopping a Vesicular Monoamine Transporter 2 (VMAT2) Inhibitor
- Neurocrine Clinical Site, Augusta
招募中4 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月18日 · NCT07105111Determining Efficacy and Safety of BXCL501 in Agitation Associated With Pediatric Schizophrenia and Bipolar Disorder
- Bioxcel Clinical Research Site, Decatur
招募中1 期
10 至 17 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月11日 · NCT05025605CLOZAPINE Response in Biotype-1
- University of Georgia, Athens
招募中4 期
18 至 60 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月11日 · NCT04580134Clozapine for the Prevention of Violence in Schizophrenia: a Randomized Clinical Trial
- Augusta University Research Institute, Inc., Augusta
招募中4 期
18 至 65 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年5月4日 · NCT05208190Biomarkers/Biotypes, Course of Early Psychosis and Specialty Services
- University of Georgia, Athens
招募中观察性研究
18 至 40 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年3月10日 · NCT06740383Cognitive Training for Emotion Regulation in Psychotic Disorders
- University of Georgia, Athens
招募中
18 至 60 岁 · 所有性别 · 更新于 2025年2月5日 · NCT04414215数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。