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加利福尼亚州 的 横纹肌肉瘤 临床试验

加利福尼亚州 有 7 项针对 横纹肌肉瘤 的研究正在招募参与者。

官方研究文本(英文)

Phase I Trial to Determine the Dose and Evaluate the PK and Safety of Lutetium Lu 177 Edotreotide Therapy in Pediatric Participants With SSTR-positive Tumors

  • UCSF Benioff Children's Hospital, San Francisco
招募中1 期
24 Months – 18 Years · 所有性别 · 更新于 2026年9月25日 · NCT06441331

Silmitasertib (CX-4945) in Combination With Chemotherapy for Relapsed Refractory Solid Tumors

  • UCSF Benioff Children's Hospital Oakland, Oakland
  • Rady Children's Hospital, San Diego
招募中1/2 期
30 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年9月3日 · NCT06541262

A Study Comparing Higher Dose Chemotherapy Over a Shorter Amount of Time to Lower Dose Chemotherapy Plus Maintenance Over a Longer Amount of Time in Patients With Newly Diagnosed Intermediate-Risk Rhabdomyosarcoma (IR RMS)

  • City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte
  • Loma Linda University Medical Center, Loma Linda
  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
  • 以及另外 4 项
招募中3 期
50 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年8月25日 · NCT07466316

Feasibility Study on the Effect of a Methionine-Reduced Diet on Serum Levels in Pts w/ Solid Tumors

  • Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine, Orange
招募中早期 I 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月31日 · NCT07628634

PEEL-224, Vincristine and Temozolomide in Pediatric Solid Tumors

  • Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles
  • University of California, San Francisco, San Francisco
招募中1/2 期
1 至 30 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月22日 · NCT06721689

Treatment of Newly Diagnosed Rhabdomyosarcoma Using Molecular Risk Stratification and Liposomal Irinotecan Based Therapy in Children With Intermediate and High Risk Disease

  • Stanford University, Palo Alto
招募中2 期
22 岁及以下 · 所有性别 · 更新于 2026年6月15日 · NCT06023641

Study of Onivyde With Talazoparib or Temozolomide in Children With Recurrent Solid Tumors and Ewing Sarcoma

  • Lucille Packard Children's Hospital Stanford, Palo Alto
招募中1/2 期
12 Months – 30 Years · 所有性别 · 更新于 2026年5月19日 · NCT04901702

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月1日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。