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新泽西州 的 癫痫发作 临床试验

新泽西州 有 8 项针对 癫痫发作 的研究正在招募参与者。

新泽西州 的城市

官方研究文本(英文)

An Efficacy and Safety Study of Clemizole HCl in Patients With Lennox-Gastaut Syndrome

  • Tekton Research, Marlboro
招募中3 期
2 至 55 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月2日 · NCT05066217

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Cannabidiol Oral Solution (CBD-OS [GWP42003-P, JZP926]) for the Treatment of Focal-Onset Seizures

  • Hackensack Meridian Neuroscience Institute at JFK University Medical Center, Edison
  • Saint Peter's University Hospital, New Brunswick
招募中1 期
12 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月2日 · NCT07233239

RENAISSANCE 2: SPN-817 Phase 2, Double-Blind, Placebo-Controlled Study in Adults With Focal Onset Seizures

  • Northeast Regional Epilepsy Group - Hackensack, Hackensack
  • Hackensack Meridian Health Jersey Shore University Medical Center, Neptune City
招募中2 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月1日 · NCT06798896

Study Evaluating the Efficacy and Safety of RAP-219 in Adult Participants With Focal Seizures FOCUS-1

  • Northeast Regional Epilepsy Group, Hackensack
  • Institute of Neurology and Neurosurgery at St. Barnabas, Livingston
招募中3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月1日 · NCT07563881

A Study of EPX-100 (Clemizole Hydrochloride) in Participants With Dravet Syndrome

  • Neurology Center for Epilepsy and Seizures, Marlboro
招募中3 期
2 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月15日 · NCT04462770

A Randomized Study of XEN1101 Versus Placebo in Focal-Onset Seizures (X-TOLE3)

  • Northeast Regional Epilepsy Group, Hackensack
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年5月14日 · NCT05716100

Investigate Efficacy and Safety of Carisbamate as Adjunctive Treatment for Seizures Associated With LGS in Children and Adults

  • Northeast Regional Epilepsy Group, Hackensack
招募中3 期
4 至 55 岁 · 所有性别 · 更新于 2025年7月24日 · NCT05219617

An Open Label Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of PRAX-628 in Adults With Focal Onset or Tonic-Clonic Seizures

  • Praxis Research Site, Hackensack
招募中2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2025年4月3日 · NCT06908356

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月5日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。