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Columbus OH 镰状细胞病临床试验

9项针对 镰状细胞病的研究正在 Columbus及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

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HPC Offered for PRESERVE Expansion

招募中观察性研究
  • The Ohio State University Medical Center, Columbus
12 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年11月6日 · NCT07145411

Safety of Anumigilimab (CSL324) in Adults With Sickle Cell Disease (SCD)

招募中2 期
  • Ohio State University, Columbus
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年11月3日 · NCT07224360

Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of CSL889 in Adults and Adolescents With Sickle Cell Disease During Vaso-Occlusive Crisis

招募中2 期
  • The Ohio State University, Columbus
12 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月8日 · NCT06699849

A Study to Evaluate How Well Etavopivat Works in People With Sickle Cell Disease

招募中3 期
  • Ohio State Univ Wexner Med Ctr, Columbus
12 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月17日 · NCT06612268

ATHN Transcends: A Natural History Study of Non-Neoplastic Hematologic Disorders

招募中观察性研究
  • Ohio State University Medical Center, Columbus
  • Nationwide Children's Hospital Columbus, Columbus
所有年龄段 · 所有性别 · 更新于 2026年8月17日 · NCT04398628

Gene Correction in Autologous CD34+ Hematopoietic Stem Cells (HbS to HbA) to Treat Severe Sickle Cell Disease

招募中1/2 期
  • Nationwide Children's Hospital, Columbus
12 至 50 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年7月2日 · NCT04819841

Comparing the Effectiveness of Matched Related Donor Hematopoietic Stem Cell Transplantation to Disease Modifying Therapy in Pediatric Patients With Sickle Cell Disease

招募中观察性研究
  • Nationwide Children's Hospital (NT-DMT), Columbus
3 至 20 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年6月4日 · NCT06941389

Delivering Patient-Facing Evidence-Based Guidelines Through mHealth to Adults With Sickle Cell Disease

招募中
  • The Ohio State University Medical Center, Columbus
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年3月23日 · NCT06919224

Minimizing Toxicity in HLA-identical Sibling Donor Transplantation for Children With Sickle Cell Disease

招募中2 期
  • Nationwide Children's Hospital, Columbus
2 至 25 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年3月10日 · NCT03587272

其他城市的 镰状细胞病试验

Columbus的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年11月15日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。