密歇根州 的 脂肪性肝病 临床试验
密歇根州 有 8 项针对 脂肪性肝病 的研究正在招募参与者。
密歇根州 的城市
官方研究文本（英文）
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With Compensated Cirrhosis Due to MASH
- 89bio Clinical Study Site, Ann Arbor
- 89bio Clinical Study Site, Clinton Township
- 89bio Clinical Study Site, Detroit
- 以及另外 2 项
招募中3 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT06419374A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pegozafermin in Participants With MASH and Fibrosis (ENLIGHTEN-Fibrosis)
- 89bio Clinical Study Site, Chesterfield
- 89bio Clinical Study Site, Wyoming
- 89bio Clinical Study Site, Ypsilanti
招募中3 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年10月5日 · NCT06318169Liver Cirrhosis Network Rosuvastatin Efficacy and Safety for Cirrhosis in the United States
- University of Michigan, Ann Arbor
招募中2 期
18 至 75 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月28日 · NCT05832229A Master Protocol of Multiple Agents in Adults With Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (SYNERGY-Outcomes)
- Clinical Research Institute of Michigan, LLC, Clinton Township
- Great Lakes Research Institute, Southfield
- Arcturus Healthcare , PLC, Troy Internal Medicine Research Division, Troy
招募中3 期
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月22日 · NCT07165028A Study Evaluating Efruxifermin in Subjects With Compensated Cirrhosis Due to NASH/MASH
- Akero Clinical Study Site, Novi
- Akero Clinical Study Site, Southfield
招募中3 期
18 至 80 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年9月21日 · NCT06528314Effects of Peanut Consumption on Adults With Metabolic Associated Fatty Liver Disease
- Henry Ford Health System, Detroit
招募中
30 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月6日 · NCT07646197A Study to Investigate the Safety and Efficacy of GSK4532990 Compared With Placebo in Adult Participants Aged 18 to 70 Years With Alcohol-related Liver Disease
- GSK Investigational Site, Detroit
招募中2 期
18 至 70 岁 · 所有性别 · 更新于 2026年8月3日 · NCT06613698Thermoacoustic Method for Estimating Liver Fat Fraction
- ENDRA Life Sciences, Ann Arbor
招募中观察性研究欢迎健康志愿者
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年1月7日 · NCT07321925数据来自 ClinicalTrials.gov，检索日期：2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准，由研究团队决定谁能参与。