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Orlando FL 胃癌临床试验

10项针对 胃癌的研究正在 Orlando及周边约 30 英里内的站点招募参与者。打开研究详情可查看入选标准及联系研究团队的方式。

官方研究文本(英文)

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A Study of HER3-DXd in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

招募中2 期
  • AdventHealth Medical Group Oncology Research at Celebration, Kissimmee · 距离 16 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月1日 · NCT06172478

A Study With NKT3964 for Adults With Advanced/Metastatic Solid Tumors

招募中1 期
  • AdventHealth Cancer Institute, Orlando
19 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年10月1日 · NCT06586957

Open Label Study to Evaluate BL-M07D1 in HER2 Expressing Malignant Solid Tumors

招募中1 期
  • Sarah Cannon Research Institute - Lake Nona Florida, Orlando
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年9月10日 · NCT06293898

A Study of a Selective T Cell Receptor (TCR) Targeting, Bifunctional Antibody-fusion Molecule STAR0602 in Participants With Advanced Solid Tumors

招募中1/2 期
  • AdventHealth Celebration, Celebration · 距离 17 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年8月11日 · NCT05592626

Study of INBRX-106 and INBRX-106 in Combination With Pembrolizumab (Keytruda®) in Subjects With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors (Hexavalent OX40 Agonist)

招募中1/2 期
  • Clermont Oncology Center, Clermont · 距离 24 英里
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月29日 · NCT04198766

A Study of Bispecific Antibody MCLA-158 in Patients With Advanced Solid Tumors

招募中1/2 期
  • Sarah Cannon Research Institute (Lake Nona), Orlando
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月29日 · NCT03526835

A Study of SGN-CEACAM5C in Adults With Advanced Solid Tumors

招募中1 期
  • Florida Cancer Specialists, Orlando
  • Sarah Cannon Research Institute at Florida Cancer Specialists, Orlando
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月22日 · NCT06131840

A Study of Sigvotatug Vedotin in Advanced Solid Tumors

招募中1 期
  • Florida Cancer Specialists, Orlando
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年7月6日 · NCT04389632

A Study of DR-0202 in Patients With Locally Advanced or Metastatic, Relapsed or Refractory Carcinomas

招募中1 期
  • Dren Investigational Site, Orlando
18 岁及以上 · 所有性别 · 更新于 2026年1月7日 · NCT06999187

其他城市的 胃癌试验

Orlando的其他研究

数据来自 ClinicalTrials.gov,检索日期:2026年10月6日。每项研究自行设定入选标准,由研究团队决定谁能参与。