Начало › Остра миелоидна левкемия › Калифорния › San Francisco
Клинични проучвания за Остра миелоидна левкемия в San Francisco, CA
12 проучвания за Остра миелоидна левкемия търсят участници в обекти в и около San Francisco (в радиус от около 30 мили). Отворете проучването, за да видите кой може да участва и как да се свържете с екипа.
Официален текст на проучването (английски)
Търсите участници за проучване? Представяме го в началото на тази страница — $99 за 30 дни →
MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)
Набиране на участнициФаза 2
- Kaiser Permanente-San Francisco, San Francisco
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
Comparing Cytarabine + Daunorubicin Therapy Versus Cytarabine + Daunorubicin + Venetoclax Versus Venetoclax + Azacitidine in Younger Patients With Intermediate Risk AML (A MyeloMATCH Treatment Trial)
Набиране на участнициФаза 2
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
Comparing New Treatments for People With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia That Has an IDH2 Gene Change (A MyeloMATCH Treatment Trial)
Набиране на участнициФаза 2
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
Testing New Therapies for Patients With Acute Myeloid Leukemia Who Are Newly Diagnosed and Have Not Yet Started Treatment (A MyeloMATCH Treatment Trial)
Набиране на участнициФаза 2
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
Venetoclax and HMA Treatment of Older and Unfit Adults With FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) (A MyeloMATCH Treatment Trial)
Набиране на участнициФаза 2
- Kaiser Permanente-San Francisco, San Francisco
- UCSF Medical Center-Parnassus, San Francisco
A Study to Compare Standard Chemotherapy to Therapy With CPX-351 and/or Gilteritinib for Patients With Newly Diagnosed AML With or Without FLT3 Mutations
Набиране на участнициФаза 3
- UCSF Medical Center-Mission Bay, San Francisco
Revumenib in Combination With Azacitidine + Venetoclax in Patients NPM1-mutated or KMT2A-rearranged AML
Набиране на участнициФаза 3
- US-San Francisco CA-UCSF, San Francisco
Bleximenib in Combination With Standard Induction and Consolidation Therapy Followed by Maintenance for Treatment of Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML)
Набиране на участнициФаза 3
- US-San Francisco CA-UCSF, San Francisco
The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
Набиране на участнициФаза 1/2
- UCSF Medical Center-Mission Bay, San Francisco
Venetoclax in Children With Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)
Набиране на участнициФаза 3
- Benioff Children's Hospital - Mission Bay, San Francisco
Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
Набиране на участнициФаза 1
- University of California San Francisco, San Francisco
A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
Набиране на участнициНаблюдателно проучване
- UCSF (Peds), San Francisco
Проучвания за Остра миелоидна левкемия в други градове
- Houston, TX85 проучвания
- New York City, NY51 проучвания
- Boston, MA44 проучвания
- Seattle, WA41 проучвания
- Baldwin Park, CA40 проучвания
- Columbus, OH35 проучвания
- Philadelphia, PA34 проучвания
- Durham, NC33 проучвания
- Atlanta, GA31 проучвания
- Tampa, FL29 проучвания
- Chicago, IL26 проучвания
- Portland, OR25 проучвания
Други проучвания в San Francisco
- Рак на простатата45 проучвания
- Рак на гърдата43 проучвания
- Рак на белия дроб с недребноклетъчен тип36 проучвания
- Рак (всички видове)35 проучвания
- Сърдечна недостатъчност29 проучвания
- Метастатичен рак28 проучвания
- Рак на белия дроб22 проучвания
- Меланом22 проучвания
- Рак на панкреаса20 проучвания
- Рак на яйчниците19 проучвания
- Колоректален рак18 проучвания
- Сърдечно-съдово заболяване18 проучвания
От ClinicalTrials.gov, данни към 6.10.2026 г.. Всяко проучване има свои критерии за участие; екипът на проучването определя кой може да се включи.