Начало › Макулна дегенерация › Вирджиния › Lynchburg
Клинични проучвания за Макулна дегенерация в Lynchburg, VA
5 проучвания за Макулна дегенерация търсят участници в обекти в и около Lynchburg (в радиус от около 30 мили). Отворете проучването, за да видите кой може да участва и как да се свържете с екипа.
Официален текст на проучването (английски)
Търсите участници за проучване? Представяме го в началото на тази страница — $99 за 30 дни →
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
Набиране на участнициФаза 2/3
- Piedmont Eye Center (Site 054), Lynchburg
A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)
Набиране на участнициФаза 2/3
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
A Study Investigating Subcutaneously Administered Pozelimab in Combination With Cemdisiran or Cemdisiran Alone in Adult Participants With Geographic Atrophy
Набиране на участнициФаза 3
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
Набиране на участнициФаза 2
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
Набиране на участнициФаза 3
- Piedmont Eye Center, Lynchburg
Проучвания за Макулна дегенерация в други градове
- Dallas, TX13 проучвания
- Erie, PA10 проучвания
- The Woodlands, TX9 проучвания
- Reno, NV8 проучвания
- Hagerstown, MD8 проучвания
- Sacramento, CA8 проучвания
- Fort Worth, TX7 проучвания
- Cleveland, OH7 проучвания
- Salt Lake City, UT7 проучвания
- Houston, TX7 проучвания
- Carmel, IN7 проучвания
- Austin, TX7 проучвания
Други проучвания в Lynchburg
- Рак на гърдата4 проучвания
- Географска атрофия4 проучвания
- Рак на белия дроб с недребноклетъчен тип4 проучвания
- Рак на белия дроб3 проучвания
- Болест на Крон3 проучвания
- Предсърдно мъждене3 проучвания
От ClinicalTrials.gov, данни към 6.10.2026 г.. Всяко проучване има свои критерии за участие; екипът на проучването определя кой може да се включи.