Domů › Duchennova svalová dystrofie
Klinické studie Duchennova svalová dystrofie hledající účastníky v USA
26 studií pro Duchennova svalová dystrofie hledá účastníky v lokalitách po celých Spojených státech.
Města s největším počtem studií
- Little Rock, AR7 studií
- Boston, MA5 studií
- Chicago, IL5 studií
- Washington, DC5 studií
- Durham, NC5 studií
- Gainesville, FL5 studií
- Sacramento, CA5 studií
- Columbus, OH4 studií
- Nashville, TN4 studií
- Seattle, WA3 studií
- Portland, OR3 studií
- Mountain View, CA3 studií
- St. Louis, MO3 studií
- Los Angeles, CA3 studií
- Cincinnati, OH3 studií
- Norfolk, VA3 studií
Podle státu
- Arkansas7 studií
- Distrikt Kolumbie5 studií
- Florida5 studií
- Illinois5 studií
- Kalifornie6 studií
- Massachusetts5 studií
- Missouri3 studií
- New York4 studií
- North Carolina6 studií
- Ohio5 studií
- Oregon3 studií
- Pennsylvania4 studií
- Tennessee4 studií
- Texas5 studií
- Virginia4 studií
- Washington3 studií
Nedávno aktualizované studie
Oficiální text studie (anglicky)
A Study of SGT-003 Gene Therapy in Ambulant Males With Duchenne Muscular Dystrophy (IMPACT DUCHENNE)
Probíhá náborFáze 3
Věk 7 až 11 · Muži · Aktualizováno 28. 9. 2026 · NCT07160634Registry Study to Observe Long-term Safety of Vamorolone (AGAMREE®) in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy-SUMMIT
Probíhá náborObservační studie
Věk 2 a více · Muži · Aktualizováno 24. 9. 2026 · NCT06564974A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety of and Expression From Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) - Non-Ambulatory Cohort
Probíhá náborFáze 1
Věk 2 a více · Muži · Aktualizováno 11. 9. 2026 · NCT04626674Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Therapy in Duchenne Cardiomyopathy
Probíhá náborFáze 1
Věk 8 až 18 · Muži · Aktualizováno 24. 8. 2026 · NCT07172971The Baby Duchenne Study: Characterizing Developmental and Clinical Outcomes in the First Three Years in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
Probíhá náborObservační studie
0 Days – 3 Years · Muži · Aktualizováno 19. 8. 2026 · NCT07092540Evaluating VM100 Nutritional Supplement for Improving Quality of Life in Duchenne Muscular Dystrophy Patients
Probíhá nábor
Věk 6 a více · Muži · Aktualizováno 17. 8. 2026 · NCT07766980Once Weekly Infant Corticosteroid Trial for DMD
Probíhá náborFáze 4
1 Month – 30 Months · Muži · Aktualizováno 14. 8. 2026 · NCT05412394Modeling Mortality in Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy: Identification of Surrogate Outcome Measures for DMD Drug Trials
Probíhá náborObservační studie
Všechny věkové kategorie · Obě pohlaví · Aktualizováno 28. 7. 2026 · NCT07674758A Study of SGT-003 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)
Probíhá náborFáze 1/2
Věk 0 až 17 · Muži · Aktualizováno 8. 7. 2026 · NCT06138639A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
Probíhá náborObservační studie
Věk 6 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 7. 2026 · NCT07127978PBGENE-DMD Phase 1/2a Safety and Preliminary Efficacy Study in Duchenne Muscular Dystrophy (FUNCTION-DMD)
Probíhá náborFáze 1/2
Věk 2 až 7 · Muži · Aktualizováno 23. 6. 2026 · NCT07429240Duchenne Electronic Health Record Study
Probíhá náborObservační studie
Všechny věkové kategorie · Obě pohlaví · Aktualizováno 27. 5. 2026 · NCT07609394Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
Probíhá náborFáze 3
Věk 4 až 18 · Muži · Aktualizováno 27. 5. 2026 · NCT07608432Wearable Technology to Evaluate Hyperglycemia and HRV in DMD
Probíhá náborObservační studieVítáni zdraví dobrovolníci
Věk 10 a více · Muži · Aktualizováno 22. 5. 2026 · NCT06124196Vasodilator and Exercise Study for DMD (VASO-REx)
Probíhá náborFáze 2
Věk 6 a více · Muži · Aktualizováno 15. 5. 2026 · NCT06290713The Duchenne Registry
Probíhá náborObservační studie
Všechny věkové kategorie · Obě pohlaví · Aktualizováno 8. 5. 2026 · NCT02069756Establishing Walking-related Digital Biomarkers in Rare Childhood Onset Progressive Neuromuscular Disorders
Probíhá náborObservační studieVítáni zdraví dobrovolníci
Věk 5 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 9. 4. 2026 · NCT06839469Urinary Titin Biomarker in DMD
Probíhá náborVítáni zdraví dobrovolníci
Věk 2 až 10 · Muži · Aktualizováno 8. 4. 2026 · NCT07332013Trial of Cell Based Therapy for DMD
Probíhá náborFáze 1
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 4. 3. 2026 · NCT06692426Open-label Study of WVE-N531 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (FORWARD-53)
Probíhá náborFáze 1/2
Věk 4 až 18 · Muži · Aktualizováno 15. 12. 2025 · NCT04906460Extracellular RNA Biomarkers of Duchenne Muscular Dystrophy
Probíhá náborObservační studie
Věk 5 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 11. 2025 · NCT05016908Biomarker Development for Muscular Dystrophies
Probíhá náborObservační studieVítáni zdraví dobrovolníci
Věk 5 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 11. 2025 · NCT05019625Wearable Technology to Evaluate Hyperglycemia and HRV in DMD - Longitudinal Aim
Probíhá náborObservační studie
Věk 10 a více · Muži · Aktualizováno 6. 11. 2025 · NCT06093100Magnetic Resonance Imaging and Biomarkers for Muscular Dystrophy
Probíhá náborObservační studieVítáni zdraví dobrovolníci
Věk 5 až 62 · Muži · Aktualizováno 15. 10. 2025 · NCT01484678DMD Voice: Qualitative Interviews With Patients and Caregivers
Probíhá náborObservační studie
Věk 10 a více · Muži · Aktualizováno 30. 4. 2025 · NCT06925269Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 3. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.