Domů › Makulární degenerace › Indiana
Klinické studie Makulární degenerace v Indiana
7 studií pro Makulární degenerace hledá účastníky v lokalitách v Indiana.
Města v Indiana
Oficiální text studie (anglicky)
A Clinical Trial of EYE201/MK-8748 in People With Macular Degeneration (MK-8748-002)
- Associated Vitreoretinal and Uveitis Consultants, Carmel
- Midwest Eye Institute, Carmel
Probíhá náborFáze 2/3
Věk 50 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 10. 2026 · NCT07440225A Long-term Extension Study of JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Parent Studies in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)
- Midwest Eye Institute, Carmel
Probíhá náborFáze 2/3
Věk 60 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 30. 9. 2026 · NCT06635148Study to Evaluate Efficacy and Safety of ONL1204 in Patients With GA Associated With AMD
- Retina Partners Midwest, P.C., Carmel
Probíhá náborFáze 2
Věk 55 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 10. 9. 2026 · NCT066594454D-150 in Patients With Neovascular (Wet) Age-Related Macular Degeneration
- Retina Partners Midwest, Carmel
Probíhá náborFáze 1/2
Věk 50 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 21. 8. 2026 · NCT05197270Study to Assess the Adverse Events and How Intravitreal ABBV-6628 Moves Through the Body of Adult Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration
- Retina Partners Midwest, P.C. /ID# 262172, Carmel
Probíhá náborFáze 1/2
Věk 50 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 13. 7. 2026 · NCT07160179Single Intravitreal (IVT) Injection of 4D-150 in Patients With Macular Neovascularization Secondary to Age-Related Macular Degeneration
- Retina Partners Midwest, PC, Carmel
Probíhá náborFáze 3
Věk 50 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 16. 4. 2026 · NCT07064759Study to Evaluate the Safety of CG-P5 Peptide Eye Drops in Patients Diagnosed With Age-related Wet Macular Degeneration
- CBCC Global Research Site:004, Carmel
Probíhá náborFáze 1
Věk 50 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 7. 2. 2025 · NCT06132035Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 5. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.