Domů › Mnohočetný myelom › Distrikt Kolumbie › Washington
Klinické studie Mnohočetný myelom v Washington, DC
22 studií pro Mnohočetný myelom hledá účastníky v lokalitách v Washington a okolí (do cca 30 mil). Otevřete studii a zjistěte, kdo se může zapojit a jak kontaktovat tým studie.
Oficiální text studie (anglicky)
Hledáte účastníky pro studii? Zvýrazněte ji nahoře na této stránce – $99 na 30 dní →
Autologous T Cells Transduced With Retroviral Vectors Expressing TCRs for Participant-specific Neoantigens in Patients With Hematologic Malignancies
Probíhá náborFáze 1
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple Myeloma (DURGA-4)
Probíhá náborFáze 3
- Research Site, Washington D.C.
Biospecimen Procurement for Center for Immuno-Oncology Immunotherapy Protocols
Probíhá náborObservační studie
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
Administration of Autologous T-Cells Genetically Engineered to Express T-Cell Receptors Reactive Against Neoantigens in People With Metastatic Cancer
Probíhá náborFáze 2
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
Tissue Collection for Studies of Lymph Cancer
Probíhá náborObservační studie
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
Adult Outpatient Linvoseltamab With Tocilizumab Prophylaxis to Mitigate the Risk of Cytokine Release Syndrome (CRS)
Probíhá náborFáze 4
- American Oncology Partners, PA dba The Center for Cancer and Blood Disorders, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
A Study of Teclistamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination With Daratumumab and Lenalidomide (Tal-DR) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma
Probíhá náborFáze 3
- Center for Cancer and Blood Disorders, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
18F-Fluciclovine PET/CT in Multiple Myeloma
Probíhá náborFáze 2
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell Redirecting Therapies
Probíhá náborFáze 3
- American Oncology Partners, PA dba The Center for Cancer and Blood Disorders, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
A Study of Selinexor, in Combination With Carfilzomib, Daratumumab or Pomalidomide in Patients With Multiple Myeloma
Probíhá náborFáze 2
- Lombardi Comprehensive Cancer Center, Washington D.C.
Collection of Tissue Samples for Cancer Research
Probíhá náborObservační studie
- National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393 Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma (QUINTESSENTIAL-2)
Probíhá náborFáze 3
- Georgetown University Medical Center, Washington D.C.
Cevostamab in Combination With Pomalidomide and Dexamethasone Versus Standard of Care in Participants With Previously Treated Multiple Myeloma
Probíhá náborFáze 3
- MedStar Washington Hospital Center MedStar Georgetown Cancer Institute, Washington D.C.
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Belantamab Mafodotin in Combination With Standard of Care in Participants With Relapsed-Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Probíhá náborFáze 2
- GSK Investigational Site, Bethesda · Vzdálenost 7 mi
Testing the Use of Combination Therapy in Adult Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma, the EQUATE Trial
Probíhá náborFáze 3
- Sibley Memorial Hospital, Washington D.C.
Mosaic Trial for Stem Cell Transplant Recipients
Probíhá nábor
- Georgetown University School of Medicine, Washington D.C.
A Study to Assess Adverse Events of Intravenously (IV) Infused Etentamig (ABBV-383) in Adult Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Probíhá náborFáze 1
- Maryland Oncology Hematology - Silver Spring /ID# 268562, Silver Spring · Vzdálenost 7 mi
Study to Evaluate CCS1477 (Inobrodib) in Haematological Malignancies
Probíhá náborFáze 1/2
- The Center for Cancer and Blood Disorders (CCBD), Bethesda · Vzdálenost 7 mi
Phase 3 Study of Teclistamab in Combination With Lenalidomide and Teclistamab Alone Versus Lenalidomide Alone in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation
Probíhá náborFáze 3
- Sibley Memorial Hospital, Washington D.C.
Cancer Experience Registry (CER) for Cancer Patients and Caregivers
Probíhá náborObservační studieVítáni zdraví dobrovolníci
- Cancer Support Community Research & Training Institute, Washington D.C.
A Study of Belantamab Mafodotin Administered in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone (BRd) Versus Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Who Are Ineligible for Autologous Stem Cell Transplantation (TI-NDMM)
Probíhá náborFáze 3
- GSK Investigational Site, Washington D.C.
A Phase 1/2 Study of Enzomenib (DSP-5336) in Patients With Acute Leukemia (Horizen-1)
Probíhá náborFáze 1/2
- Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center, Washington D.C.
Studie Mnohočetný myelom v jiných městech
- New York City, NY60 studií
- Boston, MA42 studií
- Atlanta, GA42 studií
- Houston, TX38 studií
- Durham, NC37 studií
- Nashville, TN32 studií
- Denver, CO27 studií
- Rochester, MN24 studií
- St. Louis, MO24 studií
- Columbus, OH24 studií
- Baldwin Park, CA23 studií
- Edison, NJ22 studií
Další studie v Washington
- Rakovina (všechny typy)58 studií
- Nemalobuněčný plicní karcinom55 studií
- Rakovina prsu46 studií
- Metastatický karcinom43 studií
- Rakovina plic41 studií
- Rakovina prostaty38 studií
- Obesity33 studií
- Kolorektální karcinom29 studií
- Kardiovaskulární onemocnění28 studií
- Rakovina močového měchýře26 studií
- Akutní myeloidní leukemie24 studií
- Rakovina vaječníků23 studií
Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 6. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.