Avaleht › Hemofiilia
Hemofiilia kliinilised uuringud, mis otsivad osalejaid USA-s
28 uuringut haiguse Hemofiilia jaoks otsivad osalejaid Ameerika Ühendriikide eri paikades.
Linnad, kus on kõige rohkem uuringuid
- Indianapolis, IN9 uuringut
- Los Angeles, CA7 uuringut
- Seattle, WA6 uuringut
- Cedar Rapids, IA6 uuringut
- Philadelphia, PA5 uuringut
- Sacramento, CA4 uuringut
- Tampa, FL4 uuringut
- Atlanta, GA4 uuringut
- Little Rock, AR4 uuringut
- Dallas, TX4 uuringut
- Greenville, NC4 uuringut
- Orange, CA4 uuringut
- San Francisco, CA3 uuringut
- San Antonio, TX3 uuringut
- St. Louis, MO3 uuringut
- Chicago, IL3 uuringut
- Detroit, MI3 uuringut
- Cincinnati, OH3 uuringut
- Boston, MA3 uuringut
- Harrisburg, PA3 uuringut
- Kansas City, MO3 uuringut
- Aurora, CO3 uuringut
Osariigi järgi
- Arkansas4 uuringut
- California14 uuringut
- Colorado3 uuringut
- Florida6 uuringut
- Georgia4 uuringut
- Illinois4 uuringut
- Indiana9 uuringut
- Iowa6 uuringut
- Massachusetts3 uuringut
- Michigan5 uuringut
- Missouri5 uuringut
- New York4 uuringut
- North Carolina6 uuringut
- Ohio5 uuringut
- Pennsylvania6 uuringut
- Texas8 uuringut
- Washington6 uuringut
Hiljuti uuendatud uuringud
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Safety and Effectiveness of Giroctocogene Fitelparvovec or Fidanacogene Elaparvovec in Patients With Hemophilia A or B Respectively
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 2. okt 2026 · NCT05568719TG-INSIGHT With Joint POCUS, Hemostatic Potential in Patients With Severe Hemophilia A on Novel Replacement and Substitution FVIII Therapies
VärbamineVaatlusuuring
6 Months · Kõik sood · Uuendatud 29. sept 2026 · NCT07692217Treatment of Hemophilia A Patients With FVIII Inhibitors
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Mehed · Uuendatud 23. sept 2026 · NCT04023019A Clinical Study to Evaluate the Effects of NXT007 Compared to Factor VIII Prophylaxis in Participants With Hemophilia A
VärbamineFaas 3
Vanused 12 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 23. sept 2026 · NCT07416526A Clinical Trial of Study Medicine (Marstacimab) in Pediatric Patients With Hemophilia A or Hemophilia B
VärbamineFaas 3
Vanused 1–17 · Mehed · Uuendatud 23. sept 2026 · NCT05611801A Study to Test a Medicine (Fitusiran) for Preventing Bleeds in People With Severe Hemophilia Who Previously Received Preventive Treatment With Emicizumab
VärbamineFaas 4
Vanused 12 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 23. sept 2026 · NCT06145373A Research Study Looking at How Different Doses of Study Medicine (Inno8) Work in the Body of People With Haemophilia A
VärbamineFaas 1Terved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18–64 · Mehed · Uuendatud 18. sept 2026 · NCT07220564A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of NXT007 in Persons With Severe or Moderate Hemophilia A
VärbamineFaas 1/2
Vanused 2–59 · Mehed · Uuendatud 11. sept 2026 · NCT05987449A Gene Therapy Study of SPK-8011QQ in Adults With Severe or Moderately Severe Hemophilia A
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 11. sept 2026 · NCT07226206A Clinical Study to Evaluate the Effects of NXT007 Compared to Emicizumab Prophylaxis in People With Hemophilia A
VärbamineFaas 3
Vanused 12 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 4. sept 2026 · NCT07416604SAFE Study: Safety of aPCC Following Emicizumab Prophylaxis
VärbamineFaas 3
Vanused 6 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 21. aug 2026 · NCT04563520Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety Profile of Understudied Drugs Administered to Children Per Standard of Care (POPS)
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 0–20 · Kõik sood · Uuendatud 21. aug 2026 · NCT04278404ATHN Transcends: A Natural History Study of Non-Neoplastic Hematologic Disorders
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 17. aug 2026 · NCT04398628A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Fitusiran Prophylaxis in Male Participants Aged 1 to Less Than 12 Years With Hemophilia A or B
VärbamineFaas 3
Vanused 1–11 · Mehed · Uuendatud 17. aug 2026 · NCT07285460Prevention of Bleeding in Patients With Moderate and Severe Hemophilia A Playing Sports: A Comparison Between Factor VIII and Emicizumab Prophylaxis
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 6–19 · Kõik sood · Uuendatud 2. juuli 2026 · NCT05022459A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of SR604 in Two Participants Groups (Part A: Healthy Participants, and Part B: Participants With Hemophilia A or Hemophilia B or Factor VII Deficiency)
VärbamineFaas 1Terved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18–60 · Kõik sood · Uuendatud 2. juuli 2026 · NCT06349473Open-Label Extension Study of Marstacimab in Hemophilia Participants With or Without Inhibitors
VärbamineFaas 3
Vanused 1–74 · Mehed · Uuendatud 1. juuli 2026 · NCT05145127A Study to Learn About How Changing Therapy From Emicizumab to Marstacimab Affects People With the Severe Hemophilia A.
VärbamineFaas 1
Vanused 12–74 · Mehed · Uuendatud 3. juuni 2026 · NCT06703606Efficacy, Safety & Utilisation of Nuwiq, Octanate and Wilate in Previously Untreated & Minimally Treated Haemophilia A Patients
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 2. juuni 2026 · NCT03695978Nuwiq Dosing and Outcomes In the ManagEment of Women/Girls With Haemophilia A Needing FVIII Treatment for Surgery
VärbamineFaas 4
Vanused 12 ja vanemad · Naised · Uuendatud 12. mai 2026 · NCT05936580Nuwiq for Perioperative Management Of Patients With Haemophilia A on Emicizumab Regular Prophylaxis Study
VärbamineFaas 4
Vanused 12 ja vanemad · Mehed · Uuendatud 12. mai 2026 · NCT05935358ATHNdataset Registry
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 21. apr 2026 · NCT06820515Emicizumab for Severe Von Willebrand Disease (VWD) and VWD/Hemophilia A
VärbamineFaas 1
Vanused 0–90 · Kõik sood · Uuendatud 3. apr 2026 · NCT05500807Hemophilia A Research Program
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 17. veebr 2026 · NCT07414511SEVENFACT® for Bleeding Events in Hemophilia With Inhibitors
VärbamineFaas 4
Vanused 12–100 · Kõik sood · Uuendatud 12. jaan 2026 · NCT04647227Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.