🔎 Trials Near Me

Avaleht › Immunoblastne lümfadenopaatia › New York

Immunoblastne lümfadenopaatia kliinilised uuringud osariigis New York

5 uuringut haiguse Immunoblastne lümfadenopaatia jaoks otsivad osalejaid osariigis New York.

Linnad osariigis New York

Ametlik uuringutekst (inglise keeles)

Testing the Addition of Duvelisib or CC-486 to the Usual Treatment for Peripheral T-Cell Lymphoma

  • Memorial Sloan Kettering Commack, Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester, Harrison
  • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, New York
  • ja veel 5
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. okt 2026 · NCT04803201

Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma

  • Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
  • Weill Cornell Medicine, New York
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. sept 2026 · NCT06561048

A Study of ARV-393 in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma.

  • Clinical Trial Site, New York
  • Clinical Trial Site, New York
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 4. sept 2026 · NCT06393738

A Registry for People With T-cell Lymphoma

  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk-Commack (All protocol activities), Commack
  • Memorial Sloan Kettering Westchester (All protocol activities), Harrison
  • Weill Cornell Medical Center (Data Collection Only), New York
  • ja veel 2
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 20. mai 2026 · NCT05978141

Phase 1 Trial of ST-001 nanoFenretinide in Relapsed/Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • Columbia University, New York
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2025 · NCT04234048

Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.