Avaleht › Leukeemia › Minnesota › Rochester
Leukeemia kliinilised uuringud linnas Rochester, MN
5 uuringut haiguse Leukeemia jaoks otsivad osalejaid linnas Rochester ja selle ümbruses (umbes 30 miili raadiuses). Avage uuring, et näha, kes saab osaleda ja kuidas võtta ühendust uuringumeeskonnaga.
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Otsite osalejaid uuringusse? Esitlege seda selle lehe tipus – $99 30 päeva eest →
Surovatamig as Consolidation Therapy in Participants With Chronic Lymphocytic Leukaemia or Small Lymphocytic Lymphoma With Unmutated Immunoglobulin Heavy Chain Variable (IGHV)
VärbamineFaas 3
- Research Site, Rochester
Gene Therapy for CD19-Positive Hematologic Malignancies (SENTRY-CD19)
VärbamineFaas 1/2
- Mayo Clinic, Clinical Trials Referral Office, Rochester
Hairy Cell Leukemia Patient Data Registry
VärbamineVaatlusuuring
- Mayo Clinic, Rochester
A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML
VärbamineFaas 1
- Mayo Clinic - Rochester, Rochester
cfDNA Assay Prospective Observational Validation for Early Cancer Detection and Minimal Residual Disease
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
- Mayo Clinic, Rochester
Leukeemia uuringud teistes linnades
- Houston, TX28 uuringut
- Boston, MA25 uuringut
- New York City, NY19 uuringut
- Los Angeles, CA16 uuringut
- Chicago, IL16 uuringut
- Durham, NC13 uuringut
- Baldwin Park, CA12 uuringut
- Columbus, OH12 uuringut
- Nashville, TN12 uuringut
- Philadelphia, PA12 uuringut
- Milwaukee, WI11 uuringut
- Atlanta, GA11 uuringut
Muud uuringud linnas Rochester
- Rinnavähk42 uuringut
- Mitteväikerakuline kopsuvähk37 uuringut
- Metastaatiline vähk31 uuringut
- Vähk (kõik liigid)30 uuringut
- Käär- ja pärasoolevähk29 uuringut
- Munasarjavähk29 uuringut
- Müeloom24 uuringut
- Eesnäärmevähk22 uuringut
- Südamepuudulikkus22 uuringut
- Pankreasevähk22 uuringut
- Kopsuvähk20 uuringut
- Endomeetriumivähk20 uuringut
Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.