🔎 Trials Near Me

Avaleht › Müeloom › Iowa

Müeloom kliinilised uuringud osariigis Iowa

17 uuringut haiguse Müeloom jaoks otsivad osalejaid osariigis Iowa.

Linnad osariigis Iowa

Ametlik uuringutekst (inglise keeles)

A Study Comparing JNJ-79635322 and Teclistamab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

  • University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City
  • Mission Cancer Blood University of Iowa Health Care, Waukee
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. sept 2026 · NCT07518186

A Study Comparing JNJ-79635322 and an Anti-B-cell Maturation Antigen (BCMA)xCD3 Bispecific Antibody in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

  • University of Iowa Hospital and Clinics, Iowa City
  • Mission Cancer Blood, Waukee
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. sept 2026 · NCT07258511

Collection of Tissue Samples for Cancer Research

  • University of Iowa, Iowa City
VärbamineVaatlusuuring
2 Months · Kõik sood · Uuendatud 16. sept 2026 · NCT00900198

Study of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393) a GPRC5D-directed CAR T Cell Therapy in Adult Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

  • University of Iowa, Iowa City
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 14. sept 2026 · NCT06297226

Testing the Use of Combination Therapy in Adult Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma, the EQUATE Trial

  • Mary Greeley Medical Center, Ames
  • McFarland Clinic - Ames, Ames
  • UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
  • ja veel 18
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 19. aug 2026 · NCT04566328

AZD0120 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (DURGA-1)

  • Research Site, Iowa City
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 17. aug 2026 · NCT05850234

Study of AZD0120 in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Ineligible for ASCT

  • Research Site, Iowa City
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 14. aug 2026 · NCT07764978

A Study to Evaluate the Efficacy of Cemsidomide + Dexamethasone in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

  • University of Iowa, Iowa City
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 6. aug 2026 · NCT07284758

Integrated Cancer Repository for Cancer Research

  • Methodist Jennie Edmundson Hospital, Council Bluffs
  • Covenant Medical Center, Inc, Waterloo
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 19–110 · Kõik sood · Uuendatud 29. juuni 2026 · NCT02012699

Comparing Combinations of Drugs to Treat Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) When a Stem Cell Transplant is Not a Medically Suitable Treatment

  • Mission Cancer and Blood - Ankeny, Ankeny
  • University of Iowa Healthcare Cancer Services Quad Cities, Bettendorf
  • Physicians' Clinic of Iowa PC, Cedar Rapids
  • ja veel 7
VärbamineFaas 3
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 10. juuni 2026 · NCT05561387

Frontline T-cell Engager vs Autologous Stem Cell Transplant (ASCT) and Measurable Residual Disease (MRD)-Guided Sequential Intensification thERapy in Multiple Myeloma

  • University of Iowa, Iowa City
VärbamineFaas 2
Vanused 19 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 4. juuni 2026 · NCT06974786

Sirolimus Pre-conditioning on T Cell Activity and T-cell Engaging Bispecific Antibody Efficacy in Multiple Myeloma

  • University of Iowa Health Care, Iowa City
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 4. juuni 2026 · NCT07581704

Sleep Apnea in Patients With MGUS and MM

  • University of Iowa, Iowa City
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18–99 · Kõik sood · Uuendatud 10. nov 2025 · NCT04114084

Activity Levels in Bone Marrow Transplant Patients

  • University of Iowa, Iowa City
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18–99 · Kõik sood · Uuendatud 10. nov 2025 · NCT04115241

Limited-duration Teclistamab

  • University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 1. okt 2025 · NCT05932680

Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.