Avaleht › Perifeerne T-raku lümfoom › New York
Perifeerne T-raku lümfoom kliinilised uuringud osariigis New York
7 uuringut haiguse Perifeerne T-raku lümfoom jaoks otsivad osalejaid osariigis New York.
Linnad osariigis New York
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
A First-in-Human Study of KK2223 in Participants With Relapsed or Refractory T Cell Non-Hodgkin Lymphoma
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 30. sept 2026 · NCT07192471Soquelitinib vs Standard of Care in Participants With Relapsed/Refractory Peripheral T-cell Lymphoma Not Otherwise Specified, Follicular Helper T-cell Lymphomas, or Systemic Anaplastic Large-cell Lymphoma
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
- Weill Cornell Medicine, New York
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. sept 2026 · NCT06561048A Study to Evaluate INCA036873 in Participants With Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 15. sept 2026 · NCT07195916AZD3470 as Monotherapy or in Combination With Anticancer Agent(s) in Participants With Haematologic Malignancies.
- Research Site, New York
VärbamineFaas 1/2
Vanused 12 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 14. sept 2026 · NCT06137144Chemoimmunotherapy and Allogeneic Stem Cell Transplant for NK T-cell Leukemia/Lymphoma
- New York Medical College, Valhalla
VärbamineVarajane 1. faas
Vanused 1–31 · Kõik sood · Uuendatud 18. aug 2026 · NCT03719105Amping up With PemJAK
- Columbia University Irving Medical Center, New York
VärbamineFaas 2
Vanused 18–95 · Kõik sood · Uuendatud 16. dets 2025 · NCT07283822Phase 1 Trial of ST-001 nanoFenretinide in Relapsed/Refractory T-cell Non-Hodgkin Lymphoma
- Columbia University, New York
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2025 · NCT04234048Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.