Avaleht › Waldenströmi makroglobulineemia › Washington
Waldenströmi makroglobulineemia kliinilised uuringud osariigis Washington
7 uuringut haiguse Waldenströmi makroglobulineemia jaoks otsivad osalejaid osariigis Washington.
Linnad osariigis Washington
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
- Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 28. sept 2026 · NCT05006716Testing the Combination of Venetoclax and Rituximab, in Comparison to the Usual Treatment (Ibrutinib Plus Rituximab or Zanubrutinib Alone) for Waldenstrom's Macroglobulinemia/Lymphoplasmacytic Lymphoma
- Swedish Cancer Institute-Edmonds, Edmonds
- Swedish Cancer Institute-Issaquah, Issaquah
- Swedish Medical Center-First Hill, Seattle
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. sept 2026 · NCT04840602Efficacy and Safety of Nemtabrutinib (MK-1026) in Participants With Hematologic Malignancies (MK-1026-003)
- Medical Oncology Associates (Summit Cancer Centers) ( Site 2710), Spokane
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. sept 2026 · NCT04728893A Study of LY4152199 in Participants With Previously Treated B-cell Malignancies (BAF_FRontier-1 )
- Swedish Cancer Institute (SCI), Seattle
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT07101328A Study of ARC-02 in B-cell NHL
- Summit Cancer Centers - North Spokane, Spokane
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 26. aug 2026 · NCT07691606Study of SGR-1505 in Mature B-Cell Neoplasms
- Fred Hutchinson Cancer Center, Seattle
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 13. veebr 2026 · NCT05544019A Study of AC676 for the Treatment of Relapsed/Refractory B-Cell Malignancies
- Swedish Cancer Institute, Seattle
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. okt 2025 · NCT05780034Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.