خانه › اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیکا
آزمایش‌های بالینی اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیکا در حال جذب در ایالات متحده
9 مطالعه برای اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیکا در مراکز سراسر ایالات متحده در حال جذب شرکت‌کننده هستند.
شهرهایی با بیشترین تعداد مطالعه
بر اساس ایالت
مطالعات به‌روز شده اخیر
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
A Study to Assess the Incidence of Skin Cancers in Patients With Epidermolysis Bullosa Receiving Filsuvez
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
تمام سنین · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 28 سپتامبر 2026 · NCT06423573A Phase 2 Study of TCP-25 Gel in Patients With Epidermolysis Bullosa, STEP-study
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 4 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 12 اوت 2026 · NCT06594393A Long-Term Safety Follow-up Registry for Patients Who Received Treatment With Prademagene Zamikeracel for Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa (RDEB) in the Post-Marketing Setting
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
تمام سنین · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 14 ژوئیه 2026 · NCT07700966Targeting Collagen VII Antibodies With IV IgG in Dystrophic Epidermolysis Bullosa
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 1/2
سنین 6 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 5 مه 2026 · NCT06834035Characteristics of Patients With Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
تمام سنین · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 24 آوریل 2026 · NCT01019148A Study Comparing KB803 and Matched Placebo in Patients With Dystrophic Epidermolysis Bullosa
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
6 Months · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 12 مارس 2026 · NCT07016750A Natural History Study of Corneal Abrasions in Patients With Dystrophic Epidermolysis Bullosa (DEB)
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
6 Months · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 2 ژوئیه 2025 · NCT06563414MSC EVs in Dystrophic Epidermolysis Bullosa
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 1/2
6 Months · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 25 ژوئن 2025 · NCT04173650Long-Term Follow-up Protocol
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
6 Months · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 8 ژوئن 2021 · NCT04917887از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 5 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.