آزمایش‌های بالینی گلوکوم در تگزاس
8 مطالعه برای گلوکوم در مراکز تگزاس در جستجوی شرکت‌کننده هستند.
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
iDose TR Administration in an Office-Based Surgery Setting
- Glaukos Investigative Site, Austin
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 30 سپتامبر 2026 · NCT07816692Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Second Generation Travoprost Intracameral Implant
- Glaukos Clinical Site, El Paso
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 17 سپتامبر 2026 · NCT07075718Clarifying the Optimal Application of SLT Therapy Trial
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 14 اوت 2026 · NCT04967989Rocklatan vs Latanoprost Post-DSLT
- Eye Centers of Southeast Texas, Beaumont
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 4
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 22 مه 2026 · NCT07465913Change in IOP Fluctuation After DSLT
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 20 آوریل 2026 · NCT07428668Safety and Effectiveness of the VisiPlate Aqueous Shunt in Patients With Refractory Open-Angle Glaucoma
- Glaucoma Associates of Texas, Dallas
- University of Texas Southwestern, Dallas
در حال جذب شرکت‌کننده
سنین 45 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 15 دسامبر 2025 · NCT07220876Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhine)
- Houston Eye Associates, Houston
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 22 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 20 اکتبر 2025 · NCT07218783Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhone)
- R and R Eye Research, LLC, San Antonio
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 22 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 20 اکتبر 2025 · NCT07218796از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 2 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.