آزمایش‌های بالینی میگرن در ایلینوی
6 مطالعه برای میگرن در مراکز ایلینوی در جستجوی شرکت‌کننده هستند.
شهرهای ایلینوی
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
Long-term Safety Study of Rimegepant in Pediatric Subjects for the Acute Treatment of Migraine
- Chicago Headache Center & Research Institute, Chicago
- AMR-Baber Research Inc, Naperville
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 6 تا 17 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 24 سپتامبر 2026 · NCT04743141Randomized Study in Children and Adolescents With Migraine: Acute Treatment
- Chicago Headache Center & Research Institute, Chicago
- AMR-Baber Research Inc, Naperville
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 6 تا 17 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 24 سپتامبر 2026 · NCT04649242Study to Assess Adverse Events and Disease Activity of Oral Ubrogepant Tablets for the Acute Treatment of Migraine in Children and Adolescents (Ages 6-17)
- Chicago Headache Center & Research Institute /ID# 248625, Chicago
- Ascension Saint Alexius /ID# 275261, Hoffman Estates
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 6 تا 17 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 14 سپتامبر 2026 · NCT05125302A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elismetrep (K-304) in the Acute Treatment of Migraine
- Cedar Crosse Research Center, Chicago
- Chicago Headache Center & Research Institute, Chicago
- Healthcare Research Network II, LLC, Flossmoor
- و 1 مورد دیگر
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 75 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 20 اوت 2026 · NCT07645924Study to Assess the Real-World Effectiveness of Ubrogepant in Adult Participants When Treating During the Prodrome Phase of Migraine Attacks
- Chicago Headache Center & Research Inst /ID# 272345, Naperville
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 10 فوریه 2026 · NCT07310290Effectiveness of Magnesium in Addition to Prochlorperazine for the Treatment of Migraines
- Advocate Christ Medical Center Emergency Department, Oak Lawn
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 22 ژانویه 2026 · NCT06904287از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 3 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.