Etusivu › Duchennen lihasdystrofia
Duchennen lihasdystrofia-kliiniset tutkimukset rekrytoivat Yhdysvalloissa
26 Duchennen lihasdystrofia-tutkimusta rekrytoi osallistujia kohteissa ympäri Yhdysvaltoja.
Kaupungit, joissa on eniten tutkimuksia
- Little Rock, AR7 tutkimusta
- Boston, MA5 tutkimusta
- Durham, NC5 tutkimusta
- Washington, DC5 tutkimusta
- Chicago, IL5 tutkimusta
- Sacramento, CA5 tutkimusta
- Gainesville, FL5 tutkimusta
- Columbus, OH4 tutkimusta
- Nashville, TN4 tutkimusta
- Portland, OR3 tutkimusta
- Seattle, WA3 tutkimusta
- Mountain View, CA3 tutkimusta
- St. Louis, MO3 tutkimusta
- Los Angeles, CA3 tutkimusta
- Cincinnati, OH3 tutkimusta
- Norfolk, VA3 tutkimusta
Osavaltion mukaan
- Arkansas7 tutkimusta
- District of Columbia5 tutkimusta
- Florida5 tutkimusta
- Illinois5 tutkimusta
- Kalifornia6 tutkimusta
- Massachusetts5 tutkimusta
- Missouri3 tutkimusta
- New York4 tutkimusta
- North Carolina6 tutkimusta
- Ohio5 tutkimusta
- Oregon3 tutkimusta
- Pennsylvania4 tutkimusta
- Tennessee4 tutkimusta
- Texas5 tutkimusta
- Virginia4 tutkimusta
- Washington3 tutkimusta
Äskettäin päivitetyt tutkimukset
Virallinen tutkimusteksti (englanniksi)
A Study of SGT-003 Gene Therapy in Ambulant Males With Duchenne Muscular Dystrophy (IMPACT DUCHENNE)
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 7–11 · Miehet · Päivitetty 28.9.2026 · NCT07160634Registry Study to Observe Long-term Safety of Vamorolone (AGAMREE®) in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy-SUMMIT
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Ikä 2 tai vanhempi · Miehet · Päivitetty 24.9.2026 · NCT06564974A Gene Transfer Therapy Study to Evaluate the Safety of and Expression From Delandistrogene Moxeparvovec (SRP-9001) in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) - Non-Ambulatory Cohort
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1
Ikä 2 tai vanhempi · Miehet · Päivitetty 11.9.2026 · NCT04626674Sodium/Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i) Therapy in Duchenne Cardiomyopathy
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1
Ikä 8–18 · Miehet · Päivitetty 24.8.2026 · NCT07172971The Baby Duchenne Study: Characterizing Developmental and Clinical Outcomes in the First Three Years in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
0 Days – 3 Years · Miehet · Päivitetty 19.8.2026 · NCT07092540Evaluating VM100 Nutritional Supplement for Improving Quality of Life in Duchenne Muscular Dystrophy Patients
Osallistujahaku käynnissä
Ikä 6 tai vanhempi · Miehet · Päivitetty 17.8.2026 · NCT07766980Once Weekly Infant Corticosteroid Trial for DMD
Osallistujahaku käynnissäVaihe 4
1 Month – 30 Months · Miehet · Päivitetty 14.8.2026 · NCT05412394Modeling Mortality in Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy: Identification of Surrogate Outcome Measures for DMD Drug Trials
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Kaikenikäiset · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 28.7.2026 · NCT07674758A Study of SGT-003 Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy (INSPIRE DUCHENNE)
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1/2
Ikä 0–17 · Miehet · Päivitetty 8.7.2026 · NCT06138639A Study Evaluating the Real-World Experience of Givinostat in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Ikä 6 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 2.7.2026 · NCT07127978PBGENE-DMD Phase 1/2a Safety and Preliminary Efficacy Study in Duchenne Muscular Dystrophy (FUNCTION-DMD)
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1/2
Ikä 2–7 · Miehet · Päivitetty 23.6.2026 · NCT07429240Duchenne Electronic Health Record Study
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Kaikenikäiset · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 27.5.2026 · NCT07609394Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
Osallistujahaku käynnissäVaihe 3
Ikä 4–18 · Miehet · Päivitetty 27.5.2026 · NCT07608432Wearable Technology to Evaluate Hyperglycemia and HRV in DMD
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimusTerveet vapaaehtoiset tervetulleita
Ikä 10 tai vanhempi · Miehet · Päivitetty 22.5.2026 · NCT06124196Vasodilator and Exercise Study for DMD (VASO-REx)
Osallistujahaku käynnissäVaihe 2
Ikä 6 tai vanhempi · Miehet · Päivitetty 15.5.2026 · NCT06290713The Duchenne Registry
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Kaikenikäiset · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 8.5.2026 · NCT02069756Establishing Walking-related Digital Biomarkers in Rare Childhood Onset Progressive Neuromuscular Disorders
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimusTerveet vapaaehtoiset tervetulleita
Ikä 5 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 9.4.2026 · NCT06839469Urinary Titin Biomarker in DMD
Osallistujahaku käynnissäTerveet vapaaehtoiset tervetulleita
Ikä 2–10 · Miehet · Päivitetty 8.4.2026 · NCT07332013Trial of Cell Based Therapy for DMD
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1
Ikä 18 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 4.3.2026 · NCT06692426Open-label Study of WVE-N531 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (FORWARD-53)
Osallistujahaku käynnissäVaihe 1/2
Ikä 4–18 · Miehet · Päivitetty 15.12.2025 · NCT04906460Extracellular RNA Biomarkers of Duchenne Muscular Dystrophy
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Ikä 5 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 24.11.2025 · NCT05016908Biomarker Development for Muscular Dystrophies
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimusTerveet vapaaehtoiset tervetulleita
Ikä 5 tai vanhempi · Kaikki sukupuolet · Päivitetty 24.11.2025 · NCT05019625Wearable Technology to Evaluate Hyperglycemia and HRV in DMD - Longitudinal Aim
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Ikä 10 tai vanhempi · Miehet · Päivitetty 6.11.2025 · NCT06093100Magnetic Resonance Imaging and Biomarkers for Muscular Dystrophy
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimusTerveet vapaaehtoiset tervetulleita
Ikä 5–62 · Miehet · Päivitetty 15.10.2025 · NCT01484678DMD Voice: Qualitative Interviews With Patients and Caregivers
Osallistujahaku käynnissäHavainnoiva tutkimus
Ikä 10 tai vanhempi · Miehet · Päivitetty 30.4.2025 · NCT06925269Lähde: ClinicalTrials.gov, tiedot haettu 3.10.2026. Jokaisella tutkimuksella on omat kelpoisuusehdot; tutkimusryhmä päättää, ketkä voivat osallistua.