בית › הפרעות של ישנוניות יתר
מחקרים קליניים עבור הפרעות של ישנוניות יתר מגייסים בארה"ב
15 מחקרים עבור הפרעות של ישנוניות יתר מגייסים משתתפים באתרים ברחבי ארצות הברית.
ערים עם מספר המחקרים הרב ביותר
- Atlanta, GA9 מחקרים
- San Antonio, TX9 מחקרים
- Cincinnati, OH9 מחקרים
- Charlotte, NC8 מחקרים
- Miami, FL8 מחקרים
- Orlando, FL7 מחקרים
- Austin, TX7 מחקרים
- Columbia, SC7 מחקרים
- Sugar Land, TX7 מחקרים
- Brandon, FL6 מחקרים
- Los Angeles, CA5 מחקרים
- Reading, PA5 מחקרים
- Macon, GA5 מחקרים
- Lansing, MI5 מחקרים
- Baltimore, MD4 מחקרים
- Philadelphia, PA4 מחקרים
- Houston, TX4 מחקרים
- Farmington Hills, MI4 מחקרים
- Boulder, CO4 מחקרים
- Staten Island, NY4 מחקרים
- Colorado Springs, CO4 מחקרים
- Dallas, TX4 מחקרים
- Brooklyn, NY3 מחקרים
- Chicago, IL3 מחקרים
- Phoenix, AZ3 מחקרים
- Madison, WI3 מחקרים
- St. Louis, MO3 מחקרים
- Kansas City, KS3 מחקרים
- Columbus, OH3 מחקרים
- Sterling Heights, MI3 מחקרים
לפי מדינה
- אוהיו10 מחקרים
- אילינוי4 מחקרים
- אלבמה7 מחקרים
- אריזונה6 מחקרים
- ג'ורג'יה10 מחקרים
- ויסקונסין4 מחקרים
- טקסס10 מחקרים
- מיזורי4 מחקרים
- מישיגן7 מחקרים
- מסצ'וסטס4 מחקרים
- מרילנד4 מחקרים
- נבדה3 מחקרים
- ניו ג'רזי5 מחקרים
- ניו יורק4 מחקרים
- פלורידה9 מחקרים
- פנסילבניה6 מחקרים
- קולורדו7 מחקרים
- קליפורניה8 מחקרים
- קנזס3 מחקרים
- קרוליינה הדרומית9 מחקרים
- קרוליינה הצפונית9 מחקרים
מחקרים שעודכנו לאחרונה
טקסט רשמי של המחקר (באנגלית)
A Study to Investigate the Effects of Cleminorexton Compared With Placebo in the Treatment of Participants With Central Disorders of Hypersomnolence
מגייסשלב 2/3
גילאים 18 עד 70 · כל המינים · עודכן בתאריך 2 באוק׳ 2026 · NCT07598708A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Idiopathic Hypersomnia (IH)
מגייסשלב 3
גיל 18 ומעלה · כל המינים · עודכן בתאריך 14 בספט׳ 2026 · NCT07500090A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
מגייסשלב 3
גילאים 18 עד 70 · כל המינים · עודכן בתאריך 3 בספט׳ 2026 · NCT07455383A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 2
מגייסשלב 3
גילאים 18 עד 70 · כל המינים · עודכן בתאריך 3 בספט׳ 2026 · NCT07502443A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Samelisant in Patients With Narcolepsy (AWAKE)
מגייסשלב 3
גיל 18 ומעלה · כל המינים · עודכן בתאריך 3 בספט׳ 2026 · NCT07540364A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1 (Brilliance NT1 - 304)
מגייסשלב 3
גילאים 18 עד 70 · כל המינים · עודכן בתאריך 3 בספט׳ 2026 · NCT07540897A Study of Pitolisant in Patients With Prader-Willi Syndrome
מגייסשלב 3
גיל 6 ומעלה · כל המינים · עודכן בתאריך 25 באוג׳ 2026 · NCT06366464A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
מגייסשלב 2/3
גילאים 18 עד 70 · כל המינים · עודכן בתאריך 7 באוג׳ 2026 · NCT06767683Clinical Assessment of Response in the Treatment of Depression With Daytime Sleepiness Using Solriamfetol
מגייסשלב 3
גילאים 18 עד 65 · כל המינים · עודכן בתאריך 24 ביולי 2026 · NCT07484217Studying Solriamfetol Modulation of TAAR-1, Dopamine, and Norepinephrine in Shift Work Disorder (SUSTAIN)
מגייסשלב 3
גילאים 18 עד 65 · כל המינים · עודכן בתאריך 24 ביולי 2026 · NCT06568367Solriamfetol for the Treatment of Multiple Sclerosis Fatigue
מגייסשלב 2
גילאים 18 עד 60 · כל המינים · עודכן בתאריך 9 ביוני 2026 · NCT06170970Impact of Bright Light Therapy on Prader-Willi Syndrome
מגייס
גילאים 6 עד 88 · כל המינים · עודכן בתאריך 15 במאי 2026 · NCT05939453A Long-term Extension Study of ORX750 in Participants With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
מגייסשלב 2
גילאים 18 עד 65 · כל המינים · עודכן בתאריך 16 באפר׳ 2026 · NCT07096674A Study of ORX142 in Healthy Adult Subjects, Including Subjects 18 to 80 Years of Age
מגייסשלב 1מתנדבים בריאים מוזמנים
גילאים 18 עד 80 · כל המינים · עודכן בתאריך 24 בדצמ׳ 2025 · NCT07082829Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coordination of Rare Diseases at Sanford
מגייסמחקר תצפיתי
כל הגילאים · כל המינים · עודכן בתאריך 29 במאי 2025 · NCT01793168מקור: ClinicalTrials.gov, המידע אוחזר בתאריך 5 באוק׳ 2026. כל מחקר מגדיר את קריטריוני ההשתתפות שלו; צוות המחקר קובע מי יכול להשתתף.