🔎 Trials Near Me

Beranda › Leukemia Mieloid Kronis

Uji klinis Leukemia Mieloid Kronis yang merekrut di AS

48 studi untuk Leukemia Mieloid Kronis merekrut peserta di lokasi di seluruh Amerika Serikat.

Kota dengan studi terbanyak

Berdasarkan negara bagian

Studi yang baru diperbarui

Teks studi resmi (Bahasa Inggris)

Autologous T Cells Transduced With Retroviral Vectors Expressing TCRs for Participant-specific Neoantigens in Patients With Hematologic Malignancies

Menerima pesertaFase 1
Usia 18 hingga 120 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 2 Okt 2026 · NCT06904066

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

Menerima pesertaStudi observasionalSukarelawan sehat diterima
Usia 40 hingga 75 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 2 Okt 2026 · NCT05334069

Pharmacokinetic Study of Venetoclax Tablets Crushed and Dissolved Into a Solution

Menerima pesertaStudi observasional
Usia 0 hingga 38 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 1 Okt 2026 · NCT06131801

Study to Determine the Dose and Safety of Asciminib in Pediatric Patients With Chronic Myeloid Leukemia

Menerima pesertaFase 1/2
Usia 1 hingga 17 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 25 Sep 2026 · NCT04925479

Phase II Study Assessing Efficacy and Safety of Asciminib in Patients With Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase.

Menerima pesertaFase 2
Usia 18 ke atas · Semua jenis kelamin · Diperbarui 25 Sep 2026 · NCT06236724

Edetate Calcium Disodium or Succimer in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Undergoing Chemotherapy

Menerima pesertaFase 1
Usia 1 ke atas · Semua jenis kelamin · Diperbarui 18 Sep 2026 · NCT03630991

Study of Olverembatinib (HQP1351) in Patients With CML-CP

Menerima pesertaFase 3
Usia 18 ke atas · Semua jenis kelamin · Diperbarui 15 Sep 2026 · NCT06423911

Cord Blood Transplant in Adults With Blood Cancers

Menerima pesertaFase 2
Usia 21 hingga 65 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 11 Sep 2026 · NCT05884333

Study to Determine the Efficacy and Safety of Asciminib in Pediatric Patients With Ph+ CML-CP

Menerima pesertaFase 2
Usia 1 hingga 18 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 2 Sep 2026 · NCT07354074

Ex Vivo Drug Sensitivity Testing and Multi-Omics Profiling

Menerima pesertaFase 1
1 Day – 21 Years · Semua jenis kelamin · Diperbarui 26 Agu 2026 · NCT05857969

TACrolimus Targeted Immunosuppression Cessation in ALlogeneic HCT

Menerima pesertaFase 1
Usia 18 hingga 80 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 17 Agu 2026 · NCT07302776

Cord Blood Transplant, Cyclophosphamide, Fludarabine, and Total-Body Irradiation in Treating Patients With High-Risk Hematologic Diseases

Menerima pesertaFase 2
6 Months – 65 Years · Semua jenis kelamin · Diperbarui 22 Jul 2026 · NCT06013423

A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)

Menerima pesertaStudi observasional
Semua usia · Semua jenis kelamin · Diperbarui 6 Jul 2026 · NCT01351545

Allo HSCT Using RIC and PTCy for Hematological Diseases

Menerima pesertaFase 2
Hingga usia 75 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 6 Jul 2026 · NCT05805605

Asciminib Roll-over Study

Menerima pesertaFase 4
Usia 7 hingga 100 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 6 Jul 2026 · NCT04877522

Registry of Older Patients With Cancer

Menerima pesertaStudi observasional
Usia 65 ke atas · Semua jenis kelamin · Diperbarui 29 Jun 2026 · NCT01137825

Myeloablative Allo HSCT With Related or Unrelated Donor for Heme Disorders

Menerima pesertaFase 2
Hingga usia 60 · Semua jenis kelamin · Diperbarui 25 Jun 2026 · NCT03314974

Onvansertib for the Treatment of Recurrent or Refractory Chronic Myelomonocytic Leukemia and Myelodysplastic Syndrome/MPN Overlap Neoplasms

Menerima pesertaFase 1
Usia 18 ke atas · Semua jenis kelamin · Diperbarui 22 Jun 2026 · NCT05549661

Impact of Targeted Therapy on Cancer-Related Cognitive Impairment

Menerima pesertaStudi observasionalSukarelawan sehat diterima
Usia 18 ke atas · Semua jenis kelamin · Diperbarui 10 Jun 2026 · NCT07638007

Dari ClinicalTrials.gov, data diambil 5 Okt 2026. Setiap studi menetapkan kriteria kelayakannya sendiri; tim studi yang menentukan siapa yang bisa bergabung.