Studi clinici su Glaucoma nello stato di Texas
8 studi su Glaucoma cercano partecipanti presso sedi nello stato di Texas.
Testo ufficiale dello studio (inglese)
iDose TR Administration in an Office-Based Surgery Setting
- Glaukos Investigative Site, Austin
In reclutamentoStudio osservazionale
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 30 set 2026 · NCT07816692Phase 2 Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of the Second Generation Travoprost Intracameral Implant
- Glaukos Clinical Site, El Paso
In reclutamentoFase 2
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 17 set 2026 · NCT07075718Clarifying the Optimal Application of SLT Therapy Trial
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
In reclutamentoFase 3
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 14 ago 2026 · NCT04967989Rocklatan vs Latanoprost Post-DSLT
- Eye Centers of Southeast Texas, Beaumont
In reclutamentoFase 4
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 22 mag 2026 · NCT07465913Change in IOP Fluctuation After DSLT
- Ophthalmology Associates, Fort Worth
In reclutamentoStudio osservazionale
Età 18 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 20 apr 2026 · NCT07428668Safety and Effectiveness of the VisiPlate Aqueous Shunt in Patients With Refractory Open-Angle Glaucoma
- Glaucoma Associates of Texas, Dallas
- University of Texas Southwestern, Dallas
In reclutamento
Età 45 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 15 dic 2025 · NCT07220876Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhone)
- R and R Eye Research, LLC, San Antonio
In reclutamentoFase 3
Età 22 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 20 ott 2025 · NCT07218796Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhine)
- Houston Eye Associates, Houston
In reclutamentoFase 3
Età 22 e oltre · Tutti i sessi · Aggiornato il 20 ott 2025 · NCT07218783Fonte: ClinicalTrials.gov, dati recuperati il 3 ott 2026. Ogni studio stabilisce i propri criteri di idoneità; è il team di ricerca a decidere chi può partecipare.