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ノースカロライナにおける急性腎障害の臨床試験

ノースカロライナ内の拠点で、急性腎障害に関する9件の研究が参加者を募集しています。

ノースカロライナ内の都市

公式研究テキスト(英語)

Neutrophil and Monocyte Deactivation Via the SeLective CytopheretIc Device - A Randomized Clinical Trial in Acute Kidney Injury

  • University of North Carolina, Chapel Hill
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT05758077

A Study to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of AZD4144in Participants With Sepsis-associated Acute Kidney Injury.

  • Research Site, Chapel Hill
  • Research Site, Winston-Salem
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT07215702

The Vancomycin Piperacillin/Tazobactam (VPT) Patient Safety Trial (VPS)

  • Wake Forest University Health Sciences, Winston-Salem
被験者募集中第4相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/18更新 · NCT07556107

Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of CSL889 in Adults and Adolescents With Sickle Cell Disease During Vaso-Occlusive Crisis

  • East Carolina University, Greenville
被験者募集中第2相
12歳以上 · 全性別 · 2026/08/14更新 · NCT06699849

A Study of Facilitators and Barriers to Improve Acute Kidney Injury in Children Through Mobile Health Intervention

  • Duke University Medical Center, Durham
被験者募集中
1歳〜18歳 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT04403633

The Choice of Vasopressor to Prevent Postoperative Acute Kidney Injury After Major Non-Cardiac Surgery

  • Duke University Medical Center, Durham
  • Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem
被験者募集中第4相
18歳以上 · 全性別 · 2026/05/26更新 · NCT06802224

Kidney Precision Medicine Project

  • University of North Carolina, Chapel Hill
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2026/04/14更新 · NCT04334707

Groundbreaking Renal Assist Device Intervening to ENhance cardioThoracic Surgery Outcomes

  • University of North Carolina, Chapel Hill
被験者募集中
22歳〜85歳 · 全性別 · 2026/03/19更新 · NCT07017933

Physiologic Signals and Signatures With the Accuryn Monitoring System - The Accuryn Registry

  • Mission Health Hospital, Asheville
  • Duke University Hospital, Durham
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2022/09/28更新 · NCT04669548

ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。