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Honolulu、HIにおける急性骨髄性白血病の臨床試験

Honoluluとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、急性骨髄性白血病に関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。

公式研究テキスト(英語)

ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →

MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)

被験者募集中第2相
  • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza, Honolulu
  • Straub Clinic and Hospital, Honolulu
  • Kaiser Permanente Moanalua Medical Center, Honolulu
  • 他3件
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT05564390

Venetoclax and HMA Treatment of Older and Unfit Adults With FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) (A MyeloMATCH Treatment Trial)

被験者募集中第2相
  • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza, Honolulu
  • Straub Clinic and Hospital, Honolulu
  • Kaiser Permanente Moanalua Medical Center, Honolulu
  • 他2件
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT06317649

Testing New Therapies for Patients With Acute Myeloid Leukemia Who Are Newly Diagnosed and Have Not Yet Started Treatment (A MyeloMATCH Treatment Trial)

被験者募集中第2相
  • Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza, Honolulu
  • Straub Clinic and Hospital, Honolulu
  • Kapiolani Medical Center for Women and Children, Honolulu
  • 他2件
18歳〜59歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT05554406

A Study to Compare Standard Chemotherapy to Therapy With CPX-351 and/or Gilteritinib for Patients With Newly Diagnosed AML With or Without FLT3 Mutations

被験者募集中第3相
  • Kapiolani Medical Center for Women and Children, Honolulu
6 Months – 21 Years · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT04293562

Venetoclax in Children With Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)

被験者募集中第3相
  • Kapi'olani Medical Center for Women and Children, Honolulu
29 Days – 21 Years · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT05183035

A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)

被験者募集中観察研究
  • Kapiolani Medical Center for Women and Children, Honolulu
全年齢 · 全性別 · 2026/07/06更新 · NCT01351545

他の都市における急性骨髄性白血病の試験

Honoluluにおける他の研究

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。