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ミズーリ州における筋萎縮性側索硬化症の臨床試験

ミズーリ州内の拠点で、筋萎縮性側索硬化症に関する12件の研究が参加者を募集しています。

ミズーリ州内の都市

公式研究テキスト（英語）

A Study to Investigate the Safety and Pharmacodynamics of a Single Intrathecal Injection (IT) of INS1202 in Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

USA001, Columbia

被験者募集中第1相

18歳〜79歳 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07290062

Pridopidine Phase 3 Study to Evaluate Efficacy and Safety in ALS

Washington University, St Louis

被験者募集中第3相

18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07322003

ASSESS ALL ALS Study

Washington University, St Louis

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎

18歳以上 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT06578195

PREVENT ALL ALS Study

Washington University, St Louis

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎

18歳以上 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT06581861

Study of COYA 302 for the Treatment of ALS

Washington University, St Louis

被験者募集中第2/3相

18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT07161999

ARTFL LEFFTDS Longitudinal Frontotemporal Lobar Degeneration (ALLFTD)

Washinton University in St. Louis, St Louis

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎

18歳以上 · 全性別 · 2026/07/30更新 · NCT04363684

Tofersen in Non-SOD1 ALS

Washington University ALS Center, St Louis

被験者募集中第2相

18歳以上 · 全性別 · 2026/06/25更新 · NCT07294144

A Study of Ranolazine in ALS

University of Missouri Health Care, Columbia

被験者募集中第2相

18歳以上 · 全性別 · 2026/06/08更新 · NCT06527222

ALS/MND Natural History Study Data Repository

Saint Louis University, St Louis

被験者募集中観察研究

18歳〜90歳 · 全性別 · 2026/05/20更新 · NCT05966038

Effects of Whole-body Electrical Muscle Stimulation Exercise on Adults With Neuromuscular Disease

NextGen Precision Health Building, Clinical and Translational Science Unit, Columbia

被験者募集中

18歳以上 · 全性別 · 2026/03/17更新 · NCT07478172

Intermuscular Coherence as a Biomarker for ALS

Washington University Medical Center, St Louis

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎

20歳〜90歳 · 全性別 · 2026/02/09更新 · NCT05104710

Target ALS Biomarker Study; Longitudinal Biofluids, Clinical Measures, and At Home Measures

Washington University, St Louis

被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎

18歳以上 · 全性別 · 2025/11/21更新 · NCT05137665

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。