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米国で参加者を募集している筋萎縮性側索硬化症の臨床試験
米国全土の拠点で、筋萎縮性側索硬化症に関する71件の研究が参加者を募集しています。
最も多くの研究がある都市
- Boston, MA19件の研究
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- Phoenix, AZ8件の研究
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- Ann Arbor, MI7件の研究
- Durham, NC7件の研究
- Miami, FL7件の研究
- Minneapolis, MN6件の研究
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- Birmingham, AL5件の研究
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- Gainesville, FL4件の研究
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- Portland, OR4件の研究
- Detroit, MI4件の研究
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- Pittsburgh, PA3件の研究
- Sacramento, CA3件の研究
- Hartford, CT3件の研究
- Harrisburg, PA3件の研究
- Omaha, NE3件の研究
- Indianapolis, IN3件の研究
- Winston-Salem, NC3件の研究
州別
- アラバマ州5件の研究
- アリゾナ州10件の研究
- イリノイ州11件の研究
- インディアナ州3件の研究
- オハイオ6件の研究
- オレゴン4件の研究
- カリフォルニア州23件の研究
- カンザス州4件の研究
- コネチカット州4件の研究
- コロラド州5件の研究
- コロンビア特別区4件の研究
- ジョージア州8件の研究
- テキサス14件の研究
- テネシー4件の研究
- ニューハンプシャー州3件の研究
- ニューヨーク12件の研究
- ネブラスカ州6件の研究
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- フロリダ州27件の研究
- ペンシルベニア19件の研究
- マサチューセッツ州23件の研究
- ミシガン州9件の研究
- ミズーリ州12件の研究
- ミネソタ州8件の研究
- メリーランド州16件の研究
- ユタ6件の研究
- ワシントン7件の研究
最近更新された研究
公式研究テキスト（英語）
Acamprosate in C9orf72 Hexanucleotide Repeat Expansion Amyotrophic Lateral Sclerosis (ACALS)
被験者募集中第1相
18歳〜99歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT07204977MindEx: A Novel, Multifocal, Cognitive Brain-Machine Interface System
被験者募集中
18歳〜65歳 · 全性別 · 2026/10/01更新 · NCT05936619RAPA-501 Therapy for ALS
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/29更新 · NCT04220190Developing New Ways to Detect Respiratory Impairment Early in ALS
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07844590A Study to Investigate the Safety and Pharmacodynamics of a Single Intrathecal Injection (IT) of INS1202 in Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
被験者募集中第1相
18歳〜79歳 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07290062Using Gaze to Enable Head-neck Movements in Patients With Head Drop
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT07836751Pridopidine Phase 3 Study to Evaluate Efficacy and Safety in ALS
被験者募集中第3相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/22更新 · NCT07322003Investigating Complex Neurodegenerative Disorders Related to Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia
被験者募集中観察研究
18歳〜110歳 · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT03225144Imaging Assessment of Swallowing and Speech Muscles in Inclusion Body Myositis
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/16更新 · NCT07823101RE104 Safety and Efficacy Study in Adjustment Disorder in Cancer and Other Medical Illnesses
被験者募集中第2相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/15更新 · NCT07002034Controlling Amyotrophic Lateral Sclerosis Motor Neuron Excitability Study
被験者募集中
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT06649955Study is to Assess the Safety and Tolerability of VTx-002 in Participants With ALS
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/10更新 · NCT07287397Effect of Terazosin on ATP Levels in People With Amyotrophic Lateral Sclerosis
被験者募集中早期第1相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/09更新 · NCT07224269Interfacing With NeuroTechnology to Expand Neural Throughput (INTENT)
被験者募集中
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/09/02更新 · NCT07521930Usnoflast Neuromuscular Investigation for Treatment Efficacy in Amyotrophic Lateral Sclerosis
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT07023835Biofluid Research on Age-Related or Inherited Neurodegeneration
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/01更新 · NCT07798700Studies in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Other Neurodegenerative Motor Neuron Disorders
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/27更新 · NCT05474235PREVENT ALL ALS Study
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT06581861ASSESS ALL ALS Study
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/24更新 · NCT06578195Investigation on the Cortical Communication (CortiCom) System
被験者募集中
22歳〜70歳 · 全性別 · 2026/08/21更新 · NCT03567213Tongue-strengthening Exercises in People With ALS.
被験者募集中
18歳〜99歳 · 全性別 · 2026/08/12更新 · NCT07295990Effects of Psilocybin in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis
被験者募集中早期第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/11更新 · NCT06656702Evaluating Verbal Communication in Structured Interactions: Theoretical and Clinical Implications
被験者募集中健康なボランティア歓迎
18歳〜90歳 · 全性別 · 2026/08/07更新 · NCT06266403Study of COYA 302 for the Treatment of ALS
被験者募集中第2/3相
18歳〜80歳 · 全性別 · 2026/08/06更新 · NCT07161999Oral Intake of Enteral Nutrition Formula Preceding Placement and Feeding Via GTube and Its Impact on Formula Intolerance in pALS
被験者募集中
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/04更新 · NCT06609213ClinicalTrials.govより、2026/10/02時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。