ミズーリ州における大動脈弁狭窄症の臨床試験
ミズーリ州内の拠点で、大動脈弁狭窄症に関する9件の研究が参加者を募集しています。
ミズーリ州内の都市
公式研究テキスト(英語)
ALLIANCE: Safety and Effectiveness of the SAPIEN X4 Transcatheter Heart Valve
- Washington University - Barnes-Jewish Hospital Saint Louis, St Louis
被験者募集中
全年齢 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT05172960REdo tranScatheter Aortic Valve Replacement for Transcatheter aOrtic Valve failuRE
- St. Luke's Hospital of Kansas City, Kansas City
被験者募集中観察研究
18歳〜105歳 · 全性別 · 2026/09/24更新 · NCT06777368Study to Evaluate Safety, Tolerability and Efficacy of Inclisiran in Children With Homozygous Familial Hypercholesterolemia
- Washington Univ School Of Medicine, St Louis
被験者募集中第3相
2歳〜11歳 · 全性別 · 2026/07/24更新 · NCT06597006Ataciguat for Slowing the Progression of Moderate Calcific Aortic Valve Stenosis: A Randomized, Placebo Controlled Study
- Washington University, St Louis
- Missouri Baptist Medical Center, St Louis
被験者募集中第2/3相
50歳以上 · 全性別 · 2026/07/06更新 · NCT07001800PROGRESS: Management of Moderate Aortic Stenosis by Clinical Surveillance or TAVR
- Saint Luke's Hospital of Kansas City Mid America, Kansas City
被験者募集中
65歳以上 · 全性別 · 2025/12/17更新 · NCT04889872Trial of the F2 Filter and Delivery System for Embolic Protection During TAVR
- St. Lukes Hospital Of Kansas City, Kansas City
被験者募集中
50歳以上 · 全性別 · 2025/11/20更新 · NCT06689839Staged Complete Revascularization for Coronary Artery Disease vs Medical Management Alone in Patients With AS Undergoing Transcatheter Aortic Valve Replacement
- Boone Hospital, Columbia
- St. Louis University, St Louis
- Missouri Baptist, St Louis
被験者募集中
全年齢 · 全性別 · 2025/07/24更新 · NCT04634240Long Term Evaluation of Cardiac Arrhythmias After Transcatheter Aortic Valve Implantation -The LOCATE Registry
- Research Medical Center Clinic, Kansas City
- Research Medical Center, Kansas City
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2024/10/16更新 · NCT06055751PARTNER 3 Trial - Aortic Valve-in-Valve
- Washington University/ Barnes-Jewish Hospital, St Louis
被験者募集中
全年齢 · 全性別 · 2024/05/10更新 · NCT03003299ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。