Aurora、COにおける心房細動の臨床試験
Auroraとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、心房細動に関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
The Rhythm Evaluation for AntiCoagulaTion With Continuous Monitoring of Atrial Fibrillation
被験者募集中第3相
- University of Colorado, Aurora
A Study Assessing Long-Term Safety and Effectiveness in Treatment Management of Atrial Fibrillation With VARIPULSE Catheter System
被験者募集中
- Aurora Denver Cardiology Associates, Aurora
A Study of VARIPULSE Catheter in Participants With Persistent Atrial Fibrillation Undergoing Pulmonary Vein and Superior Vena Cava Isolation
被験者募集中
- Aurora Denver Cardiology Associates, Aurora
Real-world Experience of Catheter Ablation for the Treatment of Arrhythmias
被験者募集中観察研究
- The Medical Center of Aurora, Aurora
A Study to Test How Well BAY 3670549 Works and How Safe it is in Patients With Atrial Fibrillation
被験者募集中第2相
- UCHealth University of Colorado Hospital - Cardiology, Aurora
Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)
被験者募集中第3相
- Anthos Investigative Site 1095, Aurora
Anticoagulation in ICH Survivors for Stroke Prevention and Recovery
被験者募集中第3相
- University of Colorado Hospital, Aurora
The Long-term Safety and Effectiveness Evaluation of the QDOT MICRO System Use in Conjunction With VISITAG SURPOINT Module for the Treatment of Symptomatic Drug Refractory Paroxysmal Atrial Fibrillation.
被験者募集中観察研究
- Medical City - HCA, Aurora
他の都市における心房細動の試験
- New York City, NY21件の研究
- Boston, MA17件の研究
- Cleveland, OH17件の研究
- Atlanta, GA16件の研究
- Philadelphia, PA12件の研究
- Jonesboro, AR12件の研究
- Chicago, IL12件の研究
- Ann Arbor, MI11件の研究
- Pittsburgh, PA10件の研究
- Columbus, OH10件の研究
- Cincinnati, OH10件の研究
- Austin, TX9件の研究
Auroraにおける他の研究
- がん（全種類）35件の研究
- 大腸癌32件の研究
- 非小細胞肺癌30件の研究
- 乳がん27件の研究
- 転移性癌25件の研究
- 卵巣がん25件の研究
- 1型糖尿病23件の研究
- 肥満症21件の研究
- 肺がん19件の研究
- 前立腺がん19件の研究
- 心不全18件の研究
- 悪性黒色腫18件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。