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Boston、MAにおける注意欠陥・多動性障害の臨床試験
Bostonとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、注意欠陥・多動性障害に関する10件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Study to Test the Effects of Centanafadine in Adults With Attention-deficit/Hyperactivity Disorder and Emotional Dysregulation
被験者募集中第3相
- Boston Clinical Trials, Boston
Treating Young Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder
被験者募集中第4相
- Boston Children's Hospital, Boston
Evaluation of SPN-812 (Viloxazine Extended-release Capsule) in Preschool-age Children With ADHD
被験者募集中第4相
- Boston Children's Hospital, Boston
The TEAM Study - Treatment Efficacy for Autism/Attention Using Mixed Amphetamine
被験者募集中第4相健康なボランティア歓迎
- Massachusetts General Hospital, Boston
Executive Function Training for Children and Adolescents
被験者募集中健康なボランティア歓迎
- Northeastern University, Boston
Home-based Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) for Treatment of Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
被験者募集中
- Massachusetts General Hospital, Charlestown · 1マイル先
AWARE: Management of ADHD in Autism Spectrum Disorder
被験者募集中第4相
- Massachusetts General Hospital Lurie Center for Autism, Boston
National Pregnancy Registry for Psychiatric Medications
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- Massachusetts General Hospital, Boston
The Myelin Disorders Biorepository Project
被験者募集中観察研究
- Massachusetts General Hospital (MGH), Boston
Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) Neuromodulation of Executive Function Across Neuropsychiatric Populations
被験者募集中健康なボランティア歓迎
- Massachusetts General Hospital, Boston
他の都市における注意欠陥・多動性障害の試験
- Cincinnati, OH8件の研究
- Philadelphia, PA6件の研究
- Austin, TX6件の研究
- Washington, DC5件の研究
- Pittsburgh, PA5件の研究
- Orlando, FL5件の研究
- Las Vegas, NV5件の研究
- New York City, NY4件の研究
- Memphis, TN4件の研究
- Baltimore, MD4件の研究
- Los Angeles, CA4件の研究
- Durham, NC4件の研究
Bostonにおける他の研究
- 乳がん111件の研究
- 非小細胞肺癌90件の研究
- がん(全種類)86件の研究
- 大腸癌63件の研究
- 転移性癌63件の研究
- 肺がん62件の研究
- 卵巣がん61件の研究
- 前立腺がん59件の研究
- うつ病52件の研究
- 子宮内膜がん50件の研究
- 心不全44件の研究
- 急性骨髄性白血病44件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。