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San Francisco、CAにおける血液がんの臨床試験
San Franciscoとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、血液がんに関する8件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Collection of Research Data and Samples From Patients Treated With Immunotherapy to Study Its Side Effects
被験者募集中観察研究
- Zuckerberg San Francisco General Hospital, San Francisco
Long-term Safety and Efficacy Extension Study for Participants With Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab (MK-3475) Study (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
被験者募集中第3相
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center ( Site 0004), San Francisco
Wearable Activity Tracking to Curb Hospitalizations
被験者募集中観察研究
- University of California, San Francisco, San Francisco
Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
被験者募集中第1相
- University of California San Francisco, San Francisco
A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
被験者募集中観察研究
- UCSF (Peds), San Francisco
Collecting Blood and Tissue Sample Donations for Research for HIV/AIDS-Related Cancers
被験者募集中観察研究
- University of California, San Francisco, San Francisco
A Study of the Drug Letermovir as Prevention of Cytomegalovirus Infection After Stem Cell Transplant in Pediatric Patients
被験者募集中第3相
- UCSF Medical Center-Mission Bay, San Francisco
Tagraxofusp in Pediatric Patients With Relapsed or Refractory CD123 Expressing Hematologic Malignancies
被験者募集中第1相
- UCSF School of Medicine, San Francisco
他の都市における血液がんの試験
- Houston, TX46件の研究
- New York City, NY26件の研究
- Boston, MA25件の研究
- Washington, DC19件の研究
- Seattle, WA18件の研究
- Baltimore, MD18件の研究
- Los Angeles, CA17件の研究
- Durham, NC16件の研究
- Chicago, IL15件の研究
- Philadelphia, PA14件の研究
- Nashville, TN13件の研究
- Columbus, OH13件の研究
San Franciscoにおける他の研究
- 前立腺がん45件の研究
- 乳がん43件の研究
- 非小細胞肺癌36件の研究
- がん(全種類)35件の研究
- 心不全29件の研究
- 転移性癌28件の研究
- 肺がん22件の研究
- 悪性黒色腫22件の研究
- 膵臓がん20件の研究
- 卵巣がん19件の研究
- 大腸癌18件の研究
- 心血管疾患18件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。