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カンザス州における血液がんの臨床試験

カンザス州内の拠点で、血液がんに関する7件の研究が参加者を募集しています。

カンザス州内の都市

公式研究テキスト(英語)

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • Central Care Cancer Center - Garden City, Garden City
  • Central Care Cancer Center - Great Bend, Great Bend
  • Veteran Administration Eastern Kansas Healthcare, Leavenworth
  • 他4件
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
40歳〜75歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT05334069

A Study to Investigate the Safety of Novel Dose Ramp-up Schedule(s) When Initiating Sonrotoclax in Participants Treated for Blood Cancers.

  • The University of Kansas Cancer Center, Westwood
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT06697184

Testing an Immunotherapy Anti-cancer Drug, Nivolumab, for Advanced Cancers in Patients With Autoimmune Disorders, AIM-NIVO

  • University of Kansas Clinical Research Center, Fairway
  • HaysMed, Hays
  • University of Kansas Cancer Center, Kansas City
  • 他7件
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/23更新 · NCT03816345

Collection of Research Data and Samples From Patients Treated With Immunotherapy to Study Its Side Effects

  • Central Care Cancer Center - Garden City, Garden City
  • Central Care Cancer Center - Great Bend, Great Bend
  • Mercy Hospital Pittsburg, Pittsburg
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT04242095

Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

  • The University of Kansas Cancer Center, Kansas City
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT06001788

A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)

  • University of Kansas, Westwood
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/07/06更新 · NCT01351545

A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML

  • The University of Kansas Medical Center Research Institute, Fairway
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/13更新 · NCT05735184

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。