オクラホマにおける血液がんの臨床試験
オクラホマ内の拠点で、血液がんに関する8件の研究が参加者を募集しています。
オクラホマ内の都市
公式研究テキスト（英語）
Long-term Safety and Efficacy Extension Study for Participants With Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab (MK-3475) Study (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute, LLC ( Site 0082), Tulsa
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT03486873Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Mercy Hospital Oklahoma City, Oklahoma City
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
40歳〜75歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT05334069Collection of Research Data and Samples From Patients Treated With Immunotherapy to Study Its Side Effects
- Mercy Hospital Oklahoma City, Oklahoma City
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/09/17更新 · NCT04242095Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
- OU Health Stephenson Cancer Center, Oklahoma City
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/20更新 · NCT06001788PUL-042 Treatment in Patients With Parainfluenza Virus (PIV), Human Metapneumovirus (hMPV) or Respiratory Syncytial Virus (RSV)
- OU Health Physicians - Infectious Disease Clinic, Oklahoma City
被験者募集中第2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/08/04更新 · NCT06665100A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
- University of Oklahoma Health Science Center, Oklahoma City
被験者募集中観察研究
全年齢 · 全性別 · 2026/07/06更新 · NCT01351545A Study of the Drug Letermovir as Prevention of Cytomegalovirus Infection After Stem Cell Transplant in Pediatric Patients
- University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City
被験者募集中第3相
2歳〜18歳 · 全性別 · 2026/05/05更新 · NCT05711667A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML
- OU Health Stephenson Cancer Center, Oklahoma City
被験者募集中第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/03/13更新 · NCT05735184ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。