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Madison、WIにおける血液がんの臨床試験
Madisonとその周辺地域（約30マイル以内）の拠点で、血液がんに関する7件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト（英語）
ここで研究参加者を募集していますか？ このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- William S Middleton VA Medical Center, Madison
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - Eastpark Medical Center, Madison
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital, Madison
Prophylactic TCRaB+ and CD19+ Depleted Donor Lymphocyte Infusion After Allogeneic Stem Cell Transplant in High-Risk Patients With Hematologic Malignancies
被験者募集中
- UW Carbone Cancer Center, Madison
Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
被験者募集中第3相
- University of Wisconsin, Madison
A Multicenter Access and Distribution Protocol for Unlicensed Cryopreserved Cord Blood Units (CBUs)
被験者募集中観察研究
- University of Wisconsin - Madison, Madison
A Study of the Drug Letermovir as Prevention of Cytomegalovirus Infection After Stem Cell Transplant in Pediatric Patients
被験者募集中第3相
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital, Madison
UWCCC Molecular Tumor Board Registry
被験者募集中観察研究
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center, Madison
A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML
被験者募集中第1相
- University of Wisconsin Hospital and Clinics, Madison
他の都市における血液がんの試験
- Houston, TX46件の研究
- New York City, NY26件の研究
- Boston, MA25件の研究
- Washington, DC19件の研究
- Seattle, WA18件の研究
- Baltimore, MD18件の研究
- Los Angeles, CA17件の研究
- Durham, NC16件の研究
- Chicago, IL15件の研究
- Philadelphia, PA14件の研究
- Columbus, OH13件の研究
- Edison, NJ13件の研究
Madisonにおける他の研究
- 前立腺がん29件の研究
- 大腸癌23件の研究
- 乳がん22件の研究
- 転移性癌21件の研究
- 急性骨髄性白血病16件の研究
- 非小細胞肺癌16件の研究
- 悪性黒色腫15件の研究
- がん（全種類）14件の研究
- 卵巣がん13件の研究
- 胃癌11件の研究
- 膵臓がん10件の研究
- 肺がん10件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。