ルイジアナ州における慢性リンパ性白血病の臨床試験
ルイジアナ州内の拠点で、慢性リンパ性白血病に関する6件の研究が参加者を募集しています。
ルイジアナ州内の都市
公式研究テキスト(英語)
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- LSU Health Baton Rouge-North Clinic, Baton Rouge
- Our Lady of the Lake Physician Group, Baton Rouge
- Our Lady of The Lake, Baton Rouge
- 他7件
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
40歳〜75歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT05334069A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT06943872A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
被験者募集中第1/2相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT05006716A Study to Investigate Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With Venetoclax Plus Acalabrutinib in Adults With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
- Ochsner Clinic Foundation, New Orleans
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT07277231A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
- Our Lady of the Lake Hospital, Baton Rouge
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT06846671A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
- Our Lady of the Lake Hospital, Baton Rouge
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
- Ochsner Clinic Foundation, New Orleans
被験者募集中第3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/28更新 · NCT06973187ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。