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Baton Rouge、LAにおける慢性リンパ性白血病の臨床試験
Baton Rougeとその周辺地域(約30マイル以内)の拠点で、慢性リンパ性白血病に関する5件の研究が参加者を募集しています。研究を開いて、参加資格と連絡方法を確認してください。
公式研究テキスト(英語)
ここで研究参加者を募集していますか? このページの上部に表示できます — 30日間 $99 →
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
被験者募集中第1/2相
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
被験者募集中観察研究健康なボランティア歓迎
- LSU Health Baton Rouge-North Clinic, Baton Rouge
- Our Lady of the Lake Physician Group, Baton Rouge
- Our Lady of The Lake, Baton Rouge
- 他2件
A Study of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Investigator's Choice in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Previously Exposed to Both Bruton Tyrosine Kinase (BTK) and B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2) Inhibitors
被験者募集中第3相
- Our Lady of the Lake Hospital, Baton Rouge
A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
被験者募集中第3相
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
被験者募集中第3相
- Our Lady of the Lake Hospital, Baton Rouge
- Mary Bird Perkins Cancer Center, Baton Rouge
他の都市における慢性リンパ性白血病の試験
- Boston, MA31件の研究
- Columbus, OH28件の研究
- Durham, NC27件の研究
- Washington, DC22件の研究
- Seattle, WA20件の研究
- New York City, NY18件の研究
- Rochester, MN18件の研究
- Houston, TX17件の研究
- Baldwin Park, CA16件の研究
- Milwaukee, WI15件の研究
- Chicago, IL14件の研究
- Cincinnati, OH14件の研究
Baton Rougeにおける他の研究
- 肥満症15件の研究
- 過体重10件の研究
- 非小細胞肺癌10件の研究
- 転移性癌9件の研究
- 急性骨髄性白血病8件の研究
- 肺がん8件の研究
- 大腸癌8件の研究
- 乳がん7件の研究
- 膀胱癌6件の研究
- 前立腺がん5件の研究
- COPD5件の研究
- 心不全5件の研究
ClinicalTrials.govより、2026/10/06時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。