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ミネソタ州におけるクローン病の臨床試験

ミネソタ州内の拠点で、クローン病に関する11件の研究が参加者を募集しています。

ミネソタ州内の都市

公式研究テキスト(英語)

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tulisokibart (MK-7240) in Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease (MK-7240-008)

  • Mayo Clinic in Rochester, Minnesota ( Site 5024), Rochester
被験者募集中第3相
16歳〜80歳 · 全性別 · 2026/10/02更新 · NCT06430801

Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Participants With Moderate to Severe Crohn's Disease

  • Mayo Clinic-Rochester /ID# 265550, Rochester
被験者募集中第2相
18歳〜75歳 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT06548542

A Study of Icotrokinra in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • Mayo Clinic 1, Rochester
被験者募集中第2/3相
18歳以上 · 全性別 · 2026/09/25更新 · NCT07196722

Standardized Microbiota Transplant Therapy in Crohn's Disease

  • University of Minnesota, Minneapolis
被験者募集中第2相
18歳〜89歳 · 全性別 · 2026/09/08更新 · NCT06631586

Crohn's Disease: Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Upadacitinib in Pediatric Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

  • MNGI Digestive Health, P. A. /ID# 262204, Minneapolis
被験者募集中第3相
2歳〜17歳 · 全性別 · 2026/06/24更新 · NCT06332534

A Study of Vedolizumab in Children and Teenagers With Moderate to Severe Crohn's Disease (CD)

  • MNGI Digestive Health, PA, Minneapolis
  • Mayo Clinic - PIN, Rochester
被験者募集中第3相
2歳〜17歳 · 全性別 · 2026/05/05更新 · NCT04779320

68Ga-FAPI-46 PET/CT for Assessing Small Bowel Fibrostenosis in Crohn's Disease

  • Mayo Clinic, Rochester
被験者募集中早期第1相
18歳以上 · 全性別 · 2026/02/09更新 · NCT07273188

Treatment of Moderate to Severe Refractory Crohn's Disease

  • Mayo Clinic Rochester, Rochester
被験者募集中第1/2相
18歳〜65歳 · 全性別 · 2025/12/10更新 · NCT06721962

Development of a Novel Endoscopic Index and Patient-reported Outcome Measure for Clinical Trials in Participants With Permanent Ileostomy

  • Mayo Clinic- Rochester, Rochester
被験者募集中観察研究
18歳以上 · 全性別 · 2025/11/12更新 · NCT06670638

Helmsley 3.0: Abbreviated MRE

  • Mayo Clinic, Rochester
被験者募集中観察研究
10歳以上 · 全性別 · 2025/10/27更新 · NCT06533228

ClinicalTrials.govより、2026/10/05時点のデータを取得。各研究には独自の参加資格があり、参加可否は研究チームが決定します。